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besitzen. Man hat es hier also mit einer Polydermlamelle zu tun, die nur in dem einen Punkte 
von einer normalen abweicht, daß die Endodermis nicht in der zweitinnersten, sondern drittinnersten 
Zellschicht gebildet wird. Die Caspary'schen Streifen sind auffallend wenig oder nicht gewellt, wodurch 
die Radialwände der Endodermzellen glatt erscheinen, was bereits Prodinger (1910, pag. 8) in bezug auf 
den vermeintlichen Kork hervorhebt. Nach dem Tode färben sich die Endodermzellen im Gegensatz 
zu den Korkzellen braun, während sie sich im lebenden Zustande in der Farbe von den lebenden Kork- 
zellen nicht unterscheiden. Lentizellen oder ähnliche Gebilde kommen nicht vor. 
Auffällig ist die Art der Ablösung des toten Gewebes. Hierbei spielt offenbar Phelloid und Zwischen- 
gewebe eine große Rolle, denn man kann nach einem der Länge nach geführten Schnitt an einem kräftigen 
Stamm die einzelnen Korkgewebeschichten, sowie die Polydermlamellen in großen, zarten, sehr festen 
und elastischen Blättern mit Leichtigkeit abnehmen, was für eventuelle physiologische Untersuchungen 
der betreffenden Gewebeelemente gelegentlich von Wert sein kann. Die Sklerenchymringe bilden im 
trockenen Zustande einen ebenfalls lockeren, aber durch unzählige Längsrisse zerschlissenen und viel 
dickeren Mantel. 
Die Wurzel dieser Pflanze zeigt niemals Periderm, sondern normale Polydermbildung mit jeweils 
drei lebenden, bis auf die innerste völlig geschlossenen Endodermen. Die toten Teile lassen Suberin- 
verminderung erkennen. 
Unterschiede zwischen Periderm und Polyderm. 
Im Laufe der Arbeit ist der tief einschneidende Unterschied zwischen Periderm und Polyderm 
eigentlich genugsam zum Ausdruck gekommen. Doch wird es vielleicht nicht unangebracht sein, zum 
Schlüsse wenigstens die wichtigsten Differenzen, die zwischen diesen physiologischen Scheiden bestehen, 
kurz zusammen zu fassen: 
Das Periderm entsteht bei vollkommener Ausbildung durch zweiseitige Wirksamkeit des Cambiums, 
das Polyderm dagegen stets nur durch einseitige, daher bei letzterem kein dem Phelloderm analoges 
Gewebe zur Ausbildung gelangt. — Die Initialschicht des Polyderms arbeitet rhythmisch in bestimmten 
Intervallen, zwischen denen sie sich jedesmal parenchymatisch entwickelt. Das Phellogen bleibt jedoch 
stets meristematisch und setzt seine Tätigkeit regelmäßig fort. Das Rosoideenpolyderm weist eine 
Teilungsfolge auf, die beim Periderm nie vorkommt. — Der Kork ist nach seiner vollendeten Entwicklung 
und seiner Hauptmasse nach totes Gewebe, das einen außerordentlich festen Zusammenhalt und große 
Elastizität und Dehnbarkeit besitzt. Das Polyderm hingegen ist stets lebendiges und lebhaft wachsendes 
Gewebe. Im Gegenteil werden hier sogar die abgestorbenen Gewebeelemente und das Suberin der toten 
Zellen nach Kräften beseitigt, damit das Polyderm freiliegt. Das abgestorbene Gewebe hat keine erhebliche 
Dehnungsfähigkeit und es zerfällt und zerreißt sehr leicht. — Die suberinführenden Zellen sind im Poly- 
derm im Gegensatz zu den Korkzellen typische Endodermzellen mit allen ihren Eigentümlichkeiten. Die 
Polydermzellen besitzen also normal ausgebildete Protoplasten, während der Inhalt der Korkzellen 
sich aus Luft, toten Plasmaresten und eventuell Exkreten zusammensetzt. — Das Korkgewebe ist ein 
für Wasser und darin gelöste Stoffe abschließendes Gewebe, während das Polyderm diese durchzulassen 
vermag. — Das Abstoßen der abgestorbenen Polydermlamellen erfolgt im Gegensatz zum Kork bis 
annähernd auf die lebende Außenfläche. — Das Polyderm bildet sich stets an der Außengrenze des 
Zylinders und bei wiederholter Polydermbildung tief im Zylinder. Das Periderm kommt an diesen Stellen, 
wenigstens in der Achse, nur äußerst selten vor. Vielmehr liegt es zumeist in höheren oder tieferen 
Schichten der Außenrinde. In Wurzeln ist die Lage des Periderms die gleiche wie die des Polyderms. Das 
Polyderm steht mit der Wurzel- und Zylinderendodermis in engster verwandtschaftlicher Beziehung, 
während das Periderm mit diesen Geweben nichts gemein hat. 
