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p. VAN ROMBURGH. SUR LES PRODUITS 
De ces données on déduit: 
C . . . 32,27 Vo I C . . . 32,43 % 
H . . . 3,8 „ . Calculé pour C3 CI2 ] H . . . 3,6 „ . 
Cl . . . 63,8 „ ^ Cl . . . 63,96 „ 
Pour ce corps aussi, le dosage du chlore par la méthode de 
Carius exige une température très élevée. Ce n'est qu'après 
avoir chauffé la matière durant 4 heures à 235^ que j'obtins 
de bons résultats. 
La détermination de la densité de vapeur, suiv^ant la méthode 
de Hofmann, donna D = 3,825 (calculée pour C3 H4 Clj : 
D = 3,846). 
Examinée à la lumière polarisée, dans un tube de 40 cm. 
de longueur, la matière fut trouvée complètement inactive. 
A en juger par la densité et le point d'ébuUition , ce produit 
paraît être identique aux dichlorures obtenus, respectivement 
avec les points d'ébullition 107° et 109% par MM. Friedel et 
Silva et par M. Hartenstein. 
Pour fixer la structure de ce produit accessoire, je me suis 
appuyé sur les considérations suivantes. Si la formule est telle 
que l'admettent MM. Friedel et Silva , CH., Cl — CH = CH Cl , 
l'addition du chlore doit donner naissance à un tétrachlorure 
C H2 Cl — C H Cl — C H CI2 , tandis que si l'interprétation de 
M. Hartenstein, improbable à priori, pouvait être exacte, 
C H2 Cl — C — C H2 Cl devrait produire un tétrachlorure 
CH2CI— CCI2 — CH., Cl, c'est-à-dire le chlorure de propylène 
« , (5. bichloré. 
Le premier de ces produits d'addition devra donc être iden- 
tique à celui qui pourrait vraisemblablement se former au moyen 
du chlorure d'acroléine et du chlore, le second, à celui qui 
dérive du chlorure d'allyle a. chloré (glycide dichlorhydrique) 
sous l'influence du chlore. 
M. Hartenstein {l. c.) a obtenu , du corps préparé par lui , 
un tétrachlorure bouillant à 171^, tandis que MM. Pfeffer et 
