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p. VAN ROMBURGH. SUR LES PRODUITS 
M. Geuther annonce aussi avoir obtenu, par l'addition du 
brome au produit accessoire C3 H4 CI2 bouillant à 102°, un 
liquide qui bouillait entre 220 et 22 P et qui, à 11°, avait une 
densité de 2,16; tandis que M. Reboul, en soumettant son 
dichlorglycide à l'action du brome, a obtenu un produit bouil- 
lant vers 220° — 22 P et ayant, à 18% une densité égale à 2,1. 
M. Geuther croit , en outre , que les bromures obtenus par lui 
au moyen du chlorure d'acroléine et du corps appelé glycide 
dichlorhydrique sont identiques, et que, dans le premier de ces 
corps, les atomes ont subi un déplacement intramoléculaire. 
Les bromures préparés au moyen du chlorure d'acroléine et 
du chlorure d'allyle p. chloré peuvent avoir les formules suivantes : 
CH, Br CHClBr 
CHBr 
et 
CHBr 
G H Cl, C H, Cl 
bromure dérivé du bromure dérivé du 
chlorure d'acroléine. chlorure d'allyle |3. chloré. 
Si l'on compare les points d'ébullition de chlorures et bromures 
de composition analogue, pris dans la série du propane, on 
trouve , comme il ressort des exemples suivants , que , pour chaque 
atome de brome qui se substitue à un atome de chlore , le point 
d'ébullition s'élève d'environ 23°, que la substitution ait lieu 
sur un atome primaire de carbone , ou sur un atome secondaire. 
Combinaisons halogénées. Points d'ébullition. Différence pour 4 at. Br. 
46»,5 l 
71 )" ' ' 
360—380 ) 
600— 63« j • • • • 
97« \ 
CH^ . CH, Cl. 
CH3 
CH3 . CH, . CH, Br 
CH3 .CHCl. CH3 . 
CH3 . CHBr.CHs . 
CH3 .CHCl.CH^Cl 
CH3 .CHBr. CH. .Cl 
CH3 .CHCl .CH2 Br 
CH, Cl . CH, . CH2 Cl 
CH, Br.CH, .CH2 Br 
24°,5. 
24 
119» 
119« 
165» 
22 
23 
