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p. VAN ROMBURGH. SUR LES - PRODUITS 
de chlore attachés, dans les deux cas, l'un à un atome primaire 
de carbone , l'autre à un atome secondaire. Une surélévation d'en- 
viron 44° dans le point d'ébullition doit être la conséquence de cette 
substitution, et les deux bromures pourront donc bouillir à peu 
près à la même température , sans pour cela être identiques. 
Quant à leurs densités , elles diffèrent : celle du premier , dérivé 
du chlorure d'acroléine, est un peu plus faible que celle de 
l'autre. 
Un exemple analogue d'isomérie est fourni, dans cette même 
série, par les deux corps 
CH3 CH3 
I I 
C H Br et C H Cl 
I 1 
CH^Cl CH.Br 
qui bouillent tous les deux vers 119° — 121° et ne peuvent être 
séparés par la distillation. 
Il est donc extrêmement probable que le corps provenant de 
l'addition du brome au chlorure d'acroléine et au chlorure d'allyle 
chloré ne sont pas identiques, mais isomères; les derniers 
doutes pourront être levés à cet égard en étudiant , par exemple , 
les produits auxquels ces corps donnent naissance par l'action 
de la potasse caustique. 
De toutes les expériences décrites jusqu'ici, on peut conclure 
avec certitude que le produit accessoire formé en grande quan- 
tité (son poids était à peu près égal à celui du chlorure d'acro- 
léine) ne bout pas à 102° et n'est pas identique au glycide dichlor- 
hydrique ordinaire (chlorure d'allyle «. chloré) , mais qu'il consiste 
en chlorure d'allyle chloré, bouillant vers 109° — 110°. Pour 
me convaincre, toutefois, de l'absence du chlorure d'allyle «. 
chloré dans les chlorures formés, j'ai fait l'expérience suivante. 
Dans les fractions du produit qui bouillaient entre 90° et 102", 
et dont le poids était de 11 grammes (c'est-à-dire P/o du poids 
des chlorures formés) , je fis passer un courant de chlore. Le 
gaz fut absorbé avec dégagement de chaleur. Le produit obtenu 
