148 p. VAN ROMBURGH. SUR LES PRODUITS 
Je mêlai donc du chlorure de propylidène (5. chloré avec de l'acide 
chlorhydrique fumant, et soumis le tout, dans un tube fermé, 
à une chaleur de 100<^ continuée pendant 7 heures. Au bout de 
ce temps, le contenu du tube était légèrement coloré en jaune 
clair; la partie lourde du liquide ayant été séparée et soumise 
à la distillation , on put constater qu'elle consistait en chlorure de 
propylidène (5. chloré, sans modification aucune. 
Quand le chlorure d'acroléine est chauffé avec l'acide chlor- 
hydrique . le produit d'addition, encore à l'état naissant, paraît 
donc éliminer de nouveau , mais d'une autre manière , le H Cl 
d'abord absorbé. 
Une autre voie se présentait encore pour obtenir le chlorure 
de propylidène (1 chloré. Suivant M. Krestownikoff , le chlorhydrate 
d'acroléine est l'aldéhyde ^. chloropropionique. En soumettant 
ce corps à l'action de PCI- , on pouvait espérer que l'atome 0 à 
double soudure serait remplacé par deux atomes de chlore, et 
qu'ainsi se formerait CH.Cl — CH2 — CHCl^ , le corps cherché. 
M. Geuther a effectué cette réaction , et il affirme avoir obtenu 
de cette façon la trichlorhydrine normale. Le produit bouillait 
au-dessous de 150^, ce que l'auteur attribue à la présence d'un 
peu de dichlorglycide. 
Pour me procurer ce corps, je fis agir le pentachlorure de 
phosphore sur le chlorhydrate d'acroléine. Entre ces deux matières , 
chose assez surprenante, la réaction est loin d'être violente ; pour 
la mener à terme, on est même obligé de chauffer le mélange 
au bain-marie. Du produit de la réaction je pus retirer un liquide 
bouillant entre 140° et 150°, tandis qu'aucune fraction ne bouil- 
lait au-dessus de 150°. Pour m'assurer que ce point d'éliullition 
trop haut ne dépendait pas du mélange d'une certaine quantité 
de chlorure d'allyle [1 chloré, je traitai la fraction 140°— 150^ 
par le chlore: même après cette opération, j'obtins un liquide 
qui bouillait vers 146° — 148° (thermomètre dans la vapeur, pres- 
sion barométrique corrigée 750 millimètres). 
Quarante-cinq grammes de ce liquide furent traités par la potasse. 
La réaction se passa comme pour le chlorure de propylidène 
