SUR LA FORME CRISTALLINE 
DE L'a-DIjV[ITRODIMÉTHYLANILINE, 
PAR 
A. P. N. FRANCHIMONT. 
En 1877, M. K. H. Mertens a préparé une dinitrodiméthyl- 
aniline Une partie de diméthylaniline est versée lentement 
et par petites fractions dans un mélange, refroidi au besoin, 
de 15 parties d'acide nitrique ordinaire et de 15 parties d'eau. 
Après six heures de repos, il s'est formé une bouillie cristal- 
line, qu'on purifie par des lavages à l'eau et par une nouvelle 
cristallisation d'une solution alcoolique chaude. L'opération de la 
dissolution laisse, comme résidu, un isomère insoluble dans 
l'alcool bouillant. La cristallisation dans l'alcool ayant encore 
été répétée une couple de fois, la substance se présente sous 
la forme de belles aiguilles jaunes à faible reflet bleu, qui 
atteignent quelquefois 6 centim. de longueur; quand la cristal- 
lisation se fait lentement, elle donne naissance à des prismes 
courts; longs ou courts, les cristaux fondent à 81° C. 
M. Mertens indique en outre, comme propriétés de cette 
matière , qu'elle est insoluble dans l'eau , peu soluble dans l'éther, 
facilement soluble au contraire dans l'alcool chaud (où elle se 
fond , avant la dissolution , en un liquide oléagineux) , dans 
l'acide acétique , dans l'acide chlorhydrique , mais surtout dans 
la benzine, d'où elle cristallise en magnifiques prismes transpa- 
rents, de couleur jaune brunâtre, doués d'un vif éclat et appar- 
tenant probablement au système clinorhombique. 
0 Over nitroderivaten van climethylaniline. Dissertation inaugurale, 
Leiden, S C. van Doesburgh, 1877. — Voir aussi: Ber. cl. cl. chem. Ges, 
zn. Berlin^ X, S. 995. Vorlàufige Notiz' 
