(conrs  non-décomposés)  de  la  chimie. 
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la  formule  CpH^O,.  devient  simplement  p.  q.  r,  et  de  même: 
C„H2„02  devient  n.  2n.  2, 
H(2n_  8)  O2  „ n (2w  — 8)  2 , 
et  ainsi  de  suite  ; je  pourrai  indiquer  Téther  C4  Hj  ^ O et  le  benzol 
CgHg  par  4.  10.  1 et  6.  6,  et  le  même  principe  pourra  servir 
pour  indiquer  les  différents  isomères. 
252.  Par  exemple,  Téther  4.  8.  2 pourra  être: 
(3.  5.  1)  (1.  3)  1 m propionate  de  méthyle 
(2.  3.  1)  (2.  5)  1 = acétate  d’éthyle 
(1.  1.  1)  (3.  7)  1 = formiate  de  propyle. 
TABLEAU  XXIV. 
Ethers  n.  2n,  2;  série  régulière;  x = m. 
Formules. 
a 
n 
m 
Points  d’ébullition, 
cale,  j obs. 
Observateurs. 
Désignation  des 
isomères. 
C 
H 
0 
.1 
2 
2 
46 
5 
1 
-17,2 
2 
4 
2 
60 
8 
2 
21,8 
32,7 
Kopp. 
(1 
1 
1) 
(1 
3) 
1 
3 
6 
2 
74 
11 
3 
51,0 
52,9 
Pierre . 
(1 
1 
1) 
(2 
5) 
1 
4 
8 
2 
88 
14 
4 
76,6 
77,0 
Linnemann . 
(2 
3 
.1) 
(2 
5) 
1 
5 
10 
2 
102 
17 
5 
100,0 
100,0 
Puchot . 
(3 
5 
1) 
(2 
5) 
1 
6 
12 
2 
116 
20 
6 
122,0 
122,4 
Linnemann . 
(3 
5 
1) 
(3 
7) 
1 
7 
14 
2 
130 
23 
7 
142,7 
143,4 
Linnemann . 
(4 
7 
1)(3 
7) 
1 
8 
16 
2 
144 
26 
8 
162,5 
162,0 
Pehling. 
(6 
11 
1) 
(2 
5) 
1 
9 
18 
2 
158 
29 
9 
181,5 
10 
20 
2 
172 
32 
10 
199,6 
200,0 
Schorlemmer . 
(2 
3 
1) 
(8  : 
U) 
1 
11 
22 
2 
186 
35 
11 
217,0 
217,0 
Cahours . 
,(9 
17 
1) 
(2 
5) 
1 
42 
24 
2 
200 
38 
12 
233,9 
13 
26 
2 
214 
41 
13 
250,3 
250,1 
Zincke . 
(5 
9 
1) 
(8  : 
m 
1 
14 
28 
2 
228 
44 
14 
266,1 
269,5 
Zincke . 
(6 
11 
1) 
(8  : 
17) 
1 
15 
30 
2 
242 
47 
15 
16 
32 
2 
256 
50 
J6 
296,7 
298,0 
Zincke. 
(8 
15 
1) 
(8  - 
17) 
1 
13* 
