(corps  non-décomposês)  de  la  chimie. 
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TABLEAU  XXXXIV. 
Produits  de  substitution  par  N02(avec  les  corps 
originaux). 
Nos, 
Noms. 
Formules . 
a 
n 
X 
Points  d’ébullition, 
cale,  j obs . 
Observateurs. 
C H 0 
1 
Benzoate 
8 8 2 
136 
18 
5 
196,7 
198,5 
Dumas  etPeli- 
de 
' 
got. 
méthyle. 
8 7 ' 2 
181 
22 
6 
287,3 
279 
Chancel . 
NO, 
2 
Benzoate 
9 10  2 
150 
21 
6 
213,4 
212,9 
H.  Kopp. 
d’éthyle. 
9 9 2 
195 
25 
7 
300,7 
298 
Chancel . 
NO, 
3 
Benzol. 
6 6 
78 
12 
4 
88,5 
85 
L.  Henry. 
6 5 
123 
16 
5 
204,9 
205 
Kekulé  {Lehr- 
NO, 
1 
hneh) . 
6 4 
157,5 
19 
5 
242,5 
235 
Sokoloff. 
Cl 
NO, 
6 3 
192 
22 
5 
269,6 
266 
Jungfleisch , 
Cl, 
NO, 
4 
Toluol. 
7 8 
92 
15 
5 
108,4 
108 
Noad. 
7 6 
Br 
216 
27 
6 
271,8 
269 
jWroblevsky . 
J->J 
NO, 
324.  J’appellerai  cette  (première)  manière  de  trouver  l’équiva- 
lent d’ébullition  d’un' élément,  la  méthode  des  densités  de  vapeur. 
325.  La  seconde  méthode  est  celle  des  densités  liquides , — aux 
points  d’ébullition  ou  à des  températures  correspondantes,  — de  com- 
binaisons dont  les  unes  renferment  N et  dont  les  autres  ne  le 
renferment  pas. 
326.  J’admettrai  (d’après  les  observations  communiquées  anté- 
rieurement) qu’on  peut  comparer  les  densités  liquides  des  corps 
dont  les  formules  se  ressemblent  ; on  a pour  de  pareils  corps  : 
Dt  n n 
d’où  3^=/f  = Const. 
327.  Le  benzol,  6.  6,  bout  (i^T)  à 88°, 5,  et  le  nitrobenzol , 
0 5 
* N O ^ ^ ^ ^ 204°,  9 ; les  valeurs  de  x sont  différentes  pour  les 
