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A.  C.  OUDEMANS.  SUR  LES  COMBINAISONS 
fragiles,  mais  nets,  qui,  d’après  la  diagnose  de  M.  H.  Vogelsang, 
sont  probablement  clinoédriques , et  qui  s’agrègent  ordinairement 
en  petits  groupes  cristallins  assez  volumineux.  l 
Les  cristaux  de  chacune  de  ces  deux  espèces  ne  sont  pas  uni-  î ^ 
quement  composés  de  quinine  pure,  mais  constituent  une  combi-  ! 
naison  de  1 molécule  de  quinine  avec  1 molécule  de  benzol,  comme  Ij 
le  prouvent  les  résultats  des  analyses  suivantes:  i| 
1®.  1,274  grammes  des  cristaux  séchés  à l’air  sur  du  papier  à v 
filtre  perdirent , par  réchauffement  à 100° , 0,231  gr.  de  leur  [• 
poids.  Le  résidu  consistait , ainsi  que  l’a  appris  la  déter-  1 i 
mination  du  pouvoir  rotatoire  spécifique , en  quinine  pure  ; I 
2®.  1,581  grammes  de  la  combinaison  fraîchement  cristallisée  f | 
furent  pressés  aussi  rapidement  que  possible  entre  du  papier  î 
à filtre,  jusqu’à  ce  que  les  cristaux  ne  cédassent  plus 
d’humidité.  La  poudre  encore  légèrement  cohérente  fut  j 
chauffée  à 100° , ce  qui  lui  fit  perdre  0,322  gr.  de  son  poids.  | 
Trouvé.  Calculé  d’après  ' 
CgHe  02  01124^2^2+^6116  J 
1.  2. 
18,0  20,3  19,4 
La  première  analyse  a donné  une  perte  trop  petite , la  seconde , 
au  contraire,  une  perte  trop  grande.  Cela  s’explique  par  la  cir- 
constance que  les  cristaux,  même  réduits  en  poudre  fine,  ne  se  i 
laissent  pas  facilement  débarrasser  de  tout  le  liquide  adhérent  par  î 
la  compression  entre  des  doubles  de  papier , tandis  que , d’un  autre 
côté , lorsqu’ils  ont  été  séchés  à l’air , ils  ont  manifestement  déjà  ’ 
perdu  un  peu  de  benzol. 
La  découverte  fortuite  de  cette  combinaison  m’a  conduit  à 
rechercher  si  des  corps  analogues  pouvaient  aussi  être  obtenus  avec 
la  quinine  et  d’autres  hydrocarbures  de  la  série  aromatique.  J’ai 
trouvé  qu’en  effet  les  dissolutions  de  la  quinine  dans  le  toluol  pur  (point 
d’ébullition  110°  C.),  l’isoxylol  pur  et  le  mésitylène  pur  laissaient 
déposer  peu  à peu  par  l’évaporation  ou,  dans  des  circonstances 
favorables,  par  le  refroidissement,  des  cristaux  qui  consistaient 
évidemment  eu  une  combinaison  de  la  quinine  avec  les  hydrocar- 
