354  II.  C.  DIBBITS.  SUR  LA  SOLUBILITE  ET  LA  DISSOCIATION 
sieurs  heures  à la  température  de  5° , puis  déposés  dans  un  ba- 
quet plein  de  glace  fondante , convenablement  renouvelée  tous  les 
jours. 
La  température  du  local  où  ce  baquet  était  placé  varia  entre 
4°  et  7^.  Le  flacon  dont  la  solution  est  désignée  ci-aprés  sous  le 
No.  1 resta  dans  la  glace  fondante  pendant  jours,  le  No.  2 
pendant  cinq  jours , le  No.  3 pendant  sept  jours  5 tous  les  trois 
donnèrent  les  mêmes  résultats. 
Lors  de  Touverture  des  flacons,  il  se  dégageait  toujours  de 
Facide  carbonique,  dont  la  tension  était  évidemment  supérieure 
à la  pression  atmosphérique.  Même  à 0®,  on  voyait  distinctement, 
après  que  le  bouchon  était  retiré , se  former  des  bulles  d’acide 
carbonique  dans  la  solution  , et  à des  températures  plus 
élevées  il  se  produisait  une  effervescence  beaucoup  plus  forte. 
Quand  la  détermination  avait  eu  lieu  au-dessus  de  40° , il  suffisait 
de  couper  la  ficelle  pour  faire  sauter  le  bouchon.  Comme  le  bi- 
carbonate était  employé  sous  forme  de  poudre , et  que  les  bulles 
d’acide  carbonique,  en  montant  dans  le  liquide,  entraînaient 
toujours  avec  elles  quelques  parcelles  de  sel,  il  fallait  observer 
certaines  précautions  pour  obtenir  la  solution  saturée  à l’état 
limpide.  A cet  effet,  lorsqu’on  opérait  à de  basses  températures , 
la  solution  était  passée  par  un  filtre  sec,  qui  au  besoin  était 
légèrement  chauffé  ; aux  températures  supérieures  à 40  ’ , où  il  eût 
été  difficile  d’éviter  le  refroidissement  durant  la  filtration,  on 
puisait  dans  le  flacon , aussitôt  que  la  première  effervescence  était 
calmée,  au  moyen  d’une  pipette  préalablement  chauffée  dans  une 
étuve  jusqu’à  la  température  convenable,  une  certaine  quantité 
de  la  solution , et  si  celle-ci  paraissait  suffisamment  limpide , on 
l’employait  pour  les  dosages.  Une  partie  de  la  solution  saturée 
était  reçue  dans  un  creuset  de  platine , pesée  et  réservée  pour  la 
détermination  de  la  soude  ; une  autre  partie  de  la  même  solution 
était  introduite  dans  un  petit  matras  de  verre  qu’on  bouchait 
aussitôt,  et  dans  cette  partie,  immédiatement  après  la  pesée j on 
dosait  Facide  carbonique,  eu  le  chassant  par  Facide  sulfurique 
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