384  J.  J.  VAN  RENESSE.  SUR  LES  ACIDES  OCTYLIQUE  ET  CAPRYLIQUE. 
caprylique,  j’ai  toutefois  répété  ces  expériences,  et  j’ai  obtenu 
tout  à fait  les  mêmes  résultats.  Seulement,  j’y  ai  ajouté  quelque 
chose  et  j’ai  détermiué  les  points  d’ébullition  en  laissant  la  colonne 
" mercurielle  tout  entière  dans  la  vapeur. 
ACIDE  OCTYLIQUE. 
ACIDE  CAPRYLIQUE. 
Cs Hj  6O2 
Bout , à la  pression  de  757,8 
mm,,  entre  235o  et  236o;  fond 
vers  I60  à 17o. 
Bout,  à la  pression  de  761,7 
mm.,  entre  236®  et  237°;  fond 
vers  I60  à 16®, 5. 
CjHs.CsHisOj 
Bout,  à la  pression  de  762,2 
mm. , entre  207o  et  208o  ; 
poids  spéc.  à Oo  = 0,8866, 
à I60  = 0,8732. 
Bout , à la  pression  de  753,1 
mm.,  entre  207°et208o;  poids 
spéc.  à Oo  = 0,8871 , à I60  = 
0,8730. 
Ba  (C  8 H 1 ^ 0 •>  ) 2 
Cristallise  en  lamelles,  qui 
ne  renferment  pas  d’eau  de 
cristallisation.  100  parties 
d’eau  dissolvent  à 20®  C. 
0,6101  parties  de  ce  sel. 
Cristallise  en  lamelles,  qui 
ne  renferment  pas  d’eau  de 
cristallisation.  100  parties 
d’eau  dissolvent  à 20o  C. 
0,6204  parties  de  ce  sel. 
CaCCsH, 502)2 
+ H2O 
Cristal  lise  avec  1 mol.  d’eau, 
que  le  sel  abandonne  à 130°. 
Cristallise  avec  1 mol.  d’eau , 
que  le  sel  abandonne  à 130o . 
Zu(C8Hig02)2 
Cristallise  en  belles  écailles , 
qui  ne  renferment  pas  d’eau 
de  cristallisation. 
Le  sel  fond  à 136o. 
Belles  lamelles , sans  eau  de 
cristallation. 
Le  sel  fond  entre  135o  et  136°. 
M.  Zincke,  s’appuyant  sur  les  résultats  obtenus  par  MM.  Lerch , 
Fehling  et  Felletar  ^ ) , termine  ses  considérations  au  sujet  de  ces 
deux  acides  par  les  mots  suivants:  „Pour  le  moment,  toutefois, 
il  ne  nous  reste  qu’à  regarder  les  deux  acides  comme  isomères, 
et  en  conséquence  j’ai  choisi  le  nom  d’acide  octylique” . Mes  re- 
cherches n’ont  pas  confirmé  cette  conclusion , mais  ont  au  contraire 
rendu  probable  que  les  deux  acides  sont  identiques  ; cela  s’accorde 
aussi  très  bien  avec  l’opinion  de  M.  Lieben  ^),  suivant  laquelle 
l’acide  caproïque  contenu  dans  les  corps  gras  naturels  doit  être 
regardé  comme  l’acide  normal. 
Ces  recherches  ont  été  exécutées  dans  le  laboratoire  de  M.  le 
professeur  Oudemans,  à Delft. 
1)  Pour  l’acide  caprylique. 
»)  Ann.  d.  Chem.  u.  Pharm.,  t.  170,  p.  189. 
