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J.  H.  VAN  ’t  HOFF.  sur  LES  FORMULES,  ETC. 
Tkoisième  partie.  Il  reste  maintenant  encore  à parler  des 
atomes  de  carbone  à liaison  triple,  tels  que  ceux  de  l’acétylène. 
La  liaison  est  alors  représentée  par  deux  tétraèdres  coïncidant  par 
trois  de  leurs  sommets,  c’est-à-dire,  par  une  de  leurs  faces  (%. 
XI):  AC  B est  la  liaison  triple,  Rj  et  R^  sont  les  groupes  uni- 
valents par  lesquels  sont  satisfaites  les  deux  affinités  restantes  du 
carbone.  La  nouvelle  hypothèse  ne  conduit  ici  à aucune  discordance 
avec  les  vues  généralement  adoptées. 
En  terminant,  je  crois  pouvoir  faire  observer  que: 
1.  La  nouvelle  hypothèse  ne  laisse  inexpliqué  rien  de  ce  qui 
est  clairement  représenté  par  la  conception  ordinaire. 
2.  Certaines  propriétés  et  isoméries,  que  la  théorie  courante 
n’éclaircit  pas,  reçoivent  quelque  jour  de  l’hypothèse  proposée. 
3.  Enfin,  ma  remarque  concernant  les  combinaisons  qui  sont 
actives  à l’état  dissous,  c’est-à-dire,  concernant  les  molécules 
actives,  se  rattache  aux  vues  exposées  par  M.  Rammelsberg  sur 
les  cristaux  actifs.  Ce  savant,  en  effet,  étendant  les  obser- 
vations de  Herschell  et  de  M.  Pasteur,  soutient  que  la  propriété 
d’agir  à l’état  solide  sur  le  plan  de  polarisation  (par  conséquent , 
aussi  bien  la  condition  active  de  cristaux  composés  de  molécules 
inactives,  que  la  condition  inactive  de  cristaux  composés  de 
molécules  actives)  coïncide  avec  l’apparition  de  deux  formes  cristal- 
lines, qui  ne  montrent  pas  une  identité  complète,  mais  qui  sont  l’image 
spéculaire  l’une  de  l’autre.  Il  est  manifeste  qu’il  s’agit  ici  d’un 
arrangement  des  molécules  dans  le  cristal  actif,  entièrement  ana- 
logue à l’arrangement  asymétrique  des  groupes  d’atomes  dans  la 
molécule  active  , selon  mon  hypothèse;  arrangement  qui  a pour 
effet  que  ni  les  cristaux  actifs  énumérés  par  M.  Rammelsberg, 
ni  les  molécules  actives  représentées  d’une  manière  générale  dans 
les  figures  VII  et  VIII,  ne  possèdent  de  plan  de  symétrie. 
Utrecht,  5 Septembre  1874. 
