SUE UNE 
SYNTHÈSE D'ÊTHEHS ÊTHYLIQUES BR0MÊ8, 
PAR 
Fr. KESSEL. 
{Travail fait au laboratoire de V université de Leyde). 
Notre connaissance des produits de substitution halogènes de 
l'éther éthylique s'étend , comme on le sait , sur un certain nombre 
d'éthers chlorés, ainsi que sur un corps C4 Clg Br^ 0, nommé 
chlorbromoxéthose. Des produits de substitution bromés n'avaient 
été obtenus jusqu'ici, ni par l'introduction directe du brome dans 
l'éther éthylique , ni , que je sache , par une autre voie. J'ai 
réussi , comme on le verra , à isoler deux de ces corps , un éther 
éthylique tétrabromé et un éther octobromé, et à recueillir des 
preuves de l'existence de l'éther perbromé. 
M. Lowig 1) a fait réagir le brome sur l'éther éthylique à la 
température ordinaire. Les produits principaux qu'il a obtenus 
consistaient en bromal et en un corps qu'il appelle brométher 
lourd. Ce dernier avait les propriétés suivantes: il était facile à 
volatiliser et plus dense que l'acide sulfurique ; bouilli avec l'acide 
sulfurique, il se décomposait, en abandonnant du brome et en 
donnant lieu à la formation d'un liquide incolore (?). La potasse , 
en solution aqueuse bouillante, le décomposait avec production 
») Pogg. Annal., t. XXXVI, p. 557. 
