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FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
de bromoforme , de formiate de potasse et de bromure de potas- 
sium. M. Lowig ne se prononce pas sur la question de savoir si 
ce brométher lourd est un corps particulier ou bien un mélange 
de plusieurs corps différents. Comme produits accessoires de la 
réaction du brome sur l'éther étbylique , M. Lôwig a encore obtenu 
l'acide bromhydrique , l'acide formique et l'étber bromhydrique. Il 
est possible , à en juger d'après ce qui sera exposé plus loin , que le 
susdit „brométlier lourd" ait consisté en partie en éther octobromé. 
CH3 CH3 
Partant de l'oxycliloride d'éthylidène I H ' H > P^^" 
duit de la réaction du gaz chlorhydrique sur l'aldéhyde à basse 
température , je me proposai de remplacer d'abord tous les atomes 
d'hydrogène par du brome, d'arriver ainsi à un octobromdi- 
chloréther, analogue au chlorbromoxéthose ') et de constitution 
connue, puis d'étudier la manière dont ce corps se comporte 
sous l'influence de la chaleur. 
Les résultats obtenus furent, toutefois, entièrement différents 
de ceux que j'attendais. 
Lorsqu'on traite l'oxychloride d'éthylidène à la température ordi- 
naire par le brome, il n'en absorbe qu'un très petit nombre de 
gouttes , en s'échauffant légèrement et en dégageant des gaz qui 
fument à l'air (Cl H, BrH?). Si l'on procède, au contraire, en 
ajoutant d'oxychloride l'éthylidène à un excès de brome , il se 
produit une réaction assez vive , qui toutefois , lorsque le mélange 
est abandonné à lui-même , devient plus faible et au bout de peu 
temps cesse complètement. 
L'oxychloride d'éthylidène et le brome , pris dans les proportions 
C4 H3 CI2 O + 16 Br, 
') Anu. de chim. et de pïiys. [3], t. XVI, p. 5. — 
t. LVl, p. 268. 
A?m. der Chemie , 
