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FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
Dans un dosage du brome on obtint: 
de 0^^-,342 de la substance, 
Qg^-, 6479 AgBr = 0^^2757 Br = 80,61 pCt. Br. 
Le point de fusion, la teneur en brome et l'action du nitrate 
d'argent font immédiatement reconnaître cette substance pour l'acide 
tribromacétique. Celui-ci fond à 130" et contient 80,80 pCt. Br. 
L'idée se présentait d'elle-même que l'acide tribromacétique 
devait naissance à la réaction de l'eau sur du bromure de tribro- 
macétyle, qui pouvait exister dans la partie la moins volatile 
du produit brut, par suite de la décomposition d'éther perbromé 
dans les distillations successives. Cette hypothèse me paraît 
recevoir une confirmation de la circonstance que, plus on répète 
la distillation de cette partie du produit brut, plus la quantité 
d'acide tribromacétique augmente. Tandis que le liquide distillé 
une seule fois ne fournit que de faibles quantités d'acide tribrom- 
acétique et laisse encore, même après plusieurs jours de con- 
tact avec l'eau , une proportion considérable de substance inaltérée , 
une quantité égale du produit brut donne déjà, après 5 distil- 
lations , 2 — 3 fois plus d'acide tribromacétique et ne laisse qu'une 
petite quantité de substance non décomposée par l'eau. 
On sait que l'éther perchloré se décompose par la chaleur de 
la manière suivante : 
CCI3 CCI3 
I I 
^CCl2_^_^Cl2 =CC1^— ^13 +CCI3— CCIO 
0 perchloréthane chlorure de 
trichloracétyle. 
Un éther perbromé devra naturellement subir une décomposition 
analogue. Le bromure de tribromacétyle , qui en résulte, donne 
alors avec l'eau de l'acide tribromacétique: 
CBrg — CBrO -f-H.OrrCBrg — CO.OH + HBr. 
Bien que je n'aie pas réussi à isoler l'éther perbromé lui-même , 
sa présence dans le produit de la réaction du brome sur l'oxy- 
chloride d'éthylidène ne saurait guère être révoquée en doute , eu 
