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FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
tagés entre ces deux résidus. On obtient ainsi pour la constitu- 
tion du corps les expressions suivantes: 
CHBr, CH3 CH^Br CH.Br 
I I ou I I 
CHBr — 0 — CHBr CHBr — 0 — CHBr. 
La suite fera voir que les probabilités les plus fortes sont en 
faveur de la seconde de ces deux formules. 
On sait que l'oxychloride d'éthylidène se décompose avec l'eau 
en aldéhyde et acide chlorhydrique (Lieben(l)); 
/H 
;^0 -I- ^> 0 ~ 2 H Cl + -^1—-^ ^ ^. 
CH3— C— Cl ^ CH3— COH 
Les dérivés de l'éther qui contiennent le résidu 
I I I ' I 
CBr, — 0 — CBr^ ou C Br Br — 0 — C H Br 
devront présenter parmi les produits de leur décomposition un 
bromure acide , C (X) 3 — C 0 Br (expression où X signifie brome 
ou hydrogène) , ou , en cas de décomposition plus avancée , l'acide 
correspondant lui-même: 
C (X)3 — C 0 Br + 0 = H Br C (X)3 — C 0 . 0 H. 
Le tétrabromure , mélangé avec 20 fois son poids d'eau, fut 
chauffé à 50 — 55° dans l'appareil à reflux, jusqu'à ce qu'il se 
fût entièrement dissous, en laissant une masse résineuse brune. 
Le réfrigérant à reflux communiquait par son extrémité libre 
avec des appareils d'absorption, qui contenaient de l'eau ammo- 
niacale et étaient refroidis par de la glace. La réaction achevée , 
le liquide aqueux fut séparé de la masse résineuse. De cette 
masse elle-même on ne put isoler aucun corps déterminé. 
Le liquide aqueux possède l'odeur pénétrante, facile à recon- 
naître, de l'aldéhyde crotonique. Quand on le distille, le thermo- 
mètre monte lentement de 100 à 110", s'élève ensuite rapidement 
à 120® et se maintient finalement entre 120 — 126% jusqu'à ce 
que tout le liquide ait passé. 
') Ann. d. Chemie, t. CVI, p. 336. 
