d'éthers éthyliques bromés. 
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Une portion recueillie entre 102 — 110*' présentait toutes les 
réactions propres à l'aldéhyde crotonique. Dans la masse entière 
du liquide aqueux il n'y avait , outre l'acide bromhydrique , aucun 
autre acide; c'est ce qui résulte, sans incertitude, du dosage 
du sodium et du brome dans le sel sodique qu'on avait obtenu 
par la neutralisation d'une partie du liquide aqueux distillé sim- 
plement, sans réserve de fractions déterminées. 
Os%2171 du sel séché à 120« ont donné: 
0s%1514 Nay S O4 = 0^^ 049 Ka = 22,57 pCt. Na, 
et 0^^1483 du même sel ont donné: 
Os%2718 Ag Br = 0,1156 Br = 77,95 pCt. Br. 
Le bromure de sodium contient: 22,33 pCt. Na et 77,67 pCt. Br. 
L'absence complète de l'aldéhyde dans la liqueur absorbante 
(bien que, si ce corps avait pris naissance dans la décomposi- 
tion, des traces au moins eussent dû en échapper à l'action de 
l'acide bromhydrique) tend à faire conclure qu'il n'y avait pas de 
groupes méthyliques inaltérés. Le manque total d'acide acétique 
et d'acides acétiques bromés met hors de doute que l'éther tétra- 
bromé renferme le résidu : 
I 
C H Br — 0 
L'expression 
C H, Br 
I 
CHBr_ 
0 
semble donc être la seule admissible pour la constitution de 
l'éther tétrabromé, et la formation de l'aldéhyde crotonique pré- 
cède, en tout cas, celle de l'aldéhyde monobromée. 
Une tentative ayant pour but de trouver dans l'action du 
zinc-éthyle de nouveaux arguments en faveur de la constitution 
indiquée, n'a conduit à aucun résultat. Une réaction s'opère, à 
la vérité : on obtient de grandes quantités de matières résineuses 
et , en proportion extrêmement faible , une huile à odeur de 
muscade, qui nage sur l'eau. 
— C H Br. 
CH, Br 
I 
CHBr 
