188 FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
Le corps à odeur de chloroforme , qui apparaissait avec l'acide 
bromhydrique dans la décomposition de l'éther octobromé, était 
du bromoforme. Après avoir été séché sur l'acide suhurique, il 
bouillait entre 148 — 154®, en abandonnant une partie de son 
brome. L'hydrate de potasse alcoolique le décomposait, à l'ébul- 
lition, en bromure de potassion et formiate de potasse. 
Sa densité à 18® était de 
ML^-^=2,86. 
0,5448 ' 
Le dosage du brome donna, dans 
Os^-,5509 de substance, 
1^^2158 Ag Br == 0^^5173 Br = 93,61 pCt. Br. 
Le bromoforme bout entre 150 — 152®, en perdant du brome, 
possède à 12® une densité de 2,9 et contient 94,85 pCt. Br. La 
différence du contenu en brome s'explique par la décomposition 
partielle que le corps éprouve quand on le distille. 
Je n'ai pu décider encore de quelle manière le bromoforme 
prend naissance dans la décomposition de l'éther octobromé. 
Ce dont je me suis parfaitement assuré, toutefois, c'est qu'il 
ne se trouve pas déjà tout formé dans le produit de la réaction 
du brome sur l'oxychloride d'éthylidène , mais qu'il n'apparaît que 
pendant l'ébullition de l'éther octobromé avec l'eau. 
Quoi qu'il en soit , la circonstance que dans la décomposition 
en question il ne se produit aucun autre acide que l'acide brom- 
hydrique , prouve que l'éther octobromé doit renfermer le résidu 
1 I 
C H Br — 0 — C H Br. Les autres atomes de brome sont donc 
répartis sur les deux groupes méthyliques, et le corps possède 
en conséquence la constitution: 
CBrg CBrg 
1 I 
CHBr — O — CHBr. 
L'éther perbromé , dont la présence dans le produit de la réac- 
tion est décelée par la formation de l'acide tribromacétique , ne 
peut naturellement avoir que la constitution: 
