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FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
roxychloride d'éthylidène , ou éther bichloré symétrique , la même 
succession dans le remplacement des atomes d'hydrogène s'opère 
(à en juger du moins par la constitution des deux éthers bromes) 
deux fois, c'est-à-dire, simultanément dans les deux groupes 
éthyliques : 
Hx, /H 
(2,3,4) H— C C~H (2 , 3 , 4) 
(5) H ' ' h (5) 
(1) ^ ^ ^^H (1) 
Ce mode de substitution est déterminé par la circonstance que 
dans l'oxychloride d'éthylidène, ainsi qu'on peut l'inférer de la 
manière dont il se comporte avec l'eau (Lieben ^ ) ) , les atomes 
d'hydrogène qui occupent les positions 1 et 1 sont déjà remplacés 
par le chlore (voir aussi Kessel ^) ). Le chlore, à son tour, est 
remplacé par le brome. 
La question de savoir si l'oxychloride d'éthylidène peut aussi 
donner naissance à des éthers bromés contenant un nombre impair 
d'atomes de brome , sera , de ma part , l'objet d'expériences ulté- 
rieures. 
Il est probable que l'oxybromide d'étylidène , ou éther bibromé 
symétrique, se laissera obtenir par l'action de l'acide bromhy- 
drique sur l'oxychloride d'éthylidène : 
CH3 CH3 
I I + 2HBr= I I + 2HC1. 
CHCl-O-CHCl CHBr — 0-CHBr 
Le tétrabrométhane , mentionné au commencement de ce 
Mémoire, doit, en tout cas, avoir pris naissance par l'action, à 
une température élevée, de l'acide bromhydrique sur l'un des 
éthers bromés. 
S'il était identique au tétrabromure d'acétylène (CHBr 2 — 
CHBr2), sa dérivation d'un éther hexabromé se comprendrait 
aisément : 
') loc. cit. 
^) Ann. d. Chemie, t. CLXXV, p, 50. 
