d'éthers éthyliques bromes. 
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CHBr, CHBr, CHBr, 
I I +2HBr = OH2 + 2 | 
C H Br — 0 — CHBr CHBr,. 
S'il constitue , au contraire , le tétrabrométhane asymétrique , il 
doit provenir de l'éther octobromé: 
CBr3 CBr3 CBv, 
I 1 +2HBr = 0H, + 2 | 
CHBr — 0— CHBr CHBr,. 
Le pentabrométhane , premier produit de la réaction, devrait 
alors subir , sous l'influence de H Br , une réduction en tétra- 
brométhane : 
C Br, C Br3 
I -|-HBrii=Br, + I 
CHBr, CH, Br. 
Une pareille action réductive de l'acide bromhydrique n'a tou- 
tefois, à ma connaissance, pas encore été observée jusqu'ici. 
Un troisième cas serait possible, à savoir, que le tétrabromé- 
thane symétrique se transforme , dans les conditions données , en 
tétrabrométhane asymétrique. Quelque chose d'analogue est connu 
quant au bromure d'éthylène, qui, chauffé avec l'acide chlorhy- 
drique concentré , se change en chlorobromure d'éthylidène : 
CH, Br CH3 
I +HCl = HBr+ I 
CH^Br CHClBr. 
D'autres modes de production ne se laissent guère concevoir 
dans les circonstances données. 
En général, pour un corps de la formule C, H, Br^ , deux 
isomères seulement sont possibles: 
CHBr, CBrg 
I et I 
__CHBr, CH, Br 
tétrabromure tétrabrométhane 
d'acétylène. asymétrique. 
Il est absolument certain que mon tétrabrométhane n'est pas 
le tétrabromure d'acétylène; très probablement il est identique 
avec un tétrabrométhane solide obtenu par M. E. Bourgoin, et 
qui sera décrit tout à l'heure. 
