192 
FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
M. Sabanejeff ^ ) , qui a récemment préparé le tétrabromure 
d'acétylène en grandes quantités et dans un état de pureté 
parfaite, le décrit comme un „ liquide lourd, à odeur aromati- 
que, d'une densité de 2,848 à 2P,5." Quand on le chauffe, il 
se décompose en H Br et tribrométhylène liquide. 
Antérieurement, divers tétrabromures liquides, résultant de 
l'addition du brome au dibrométhylène , ont été donnés pour des 
isomères du tétrabromure d'acétylène. Parmi ces corps, le tétra- 
bromure de Reboul - ) (obtenu par addition de brome au dibro- 
méthylène bouillant à 88») est indubitablement identique au 
tétrabromure d'acétylène. Il possédait à 22° la densité 2,88, et 
ne se laissait pas distiller sans décomposition. 
Depuis que M. Tawildarow ^ ) a montré que , dans la réaction 
de l'alcoolate de soude sur le bromure de monohrométhylène ^ 
(C H, Br — C H [Br] Br , les dibrométhylènes 
CBrBr CHBr 
Il (point d'ébull.: 9P) ^) et (point d'ébull. : 157«) 
CH^ CHBr 
prennent tous les deux naissance, on ne peut naturellement regarder 
comme des corps spécifiquement définis des tétrabromures qui ont 
été dérivés , par addition , d'un bromure d'éthylidène dont le point 
d'ébullition n'est pas indiqué. Tel est le cas du tétrabromure de 
') Ann. d. Chemie, t. CLXXIX, p. 109. 
^) Am. d. Chemie, t. CLXXIV, p. 267. 
Ann. d. Chemie, t. CXXVI, p. 12. 
Si l'on admet que le dibrométhylène de Reboul , qui bouillait à 88*^ , est 
identique avec celui qui bout à 91° (Tawildarow) , le tétrabrométhane de Reboul 
doit avoir la constitution: 
C Br. Br. Br 
C H, Br. 
Comme il ne peut guère être question d'une transposition des atomes par la 
simple addition du brome, nous sommes ici évidemment en présence d'une 
contradiction , qu'on ne peut lever qu'en attribuant au dibrométhylène bouillant 
à 91° la constitution 
CHBr 
II 
CHBr. 
