d'éthers èthyliques bromés. 
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M. Lennox ^ ). Ce tétrabromure était liquide à la température ordi- 
naire et se prenait en une masse cristalline dans un mélange réfri- 
gérant. Chauffé à 200°, il éprouvait une décomposition partielle. 
M. Tawildarow a aussi isolé un tétrabromure liquide des parties 
du produit de l'action du brome sur le brométhyle qui avaient 
le point d'ébullition le plus élevé. Ce tétrabromure ne se solidi- 
fiait pas encore à — 20® et bouillait entre 208" et 211°, en se 
décomposant partiellement. M. Tawildarow lui-même laisse de 
côté la question de savoir qu'elle est la constitution de ce corps. 
Je suis porté à croire que le tétrabromure de Tawildarow 
était du tétrabromure acétylénique presque pur, et le corps de 
Lennox un mélange des deux tétrabromures. 
M. Behrend^) fait mention d'un corps cristallin C^ Br4 , 
qu'il a obtenu , en même temps que du tribrométhylène liquide , en 
faisant agir le brome sur l'argent-acétylène. Son Mémoire n'indique 
pas que les deux corps aient été séparés très nettement. Il n'est 
pas difficile de reconnaître que M. Behrend ne peut avoir eu en 
mains qu'un mélange de tribrométhylène et de pentabrométhane. 
CH 
Le résidu de l'argent-acétylène ||| donnera, en effet, d'abord 
CH CAg 
naissance à ||| , d'où résultera, par adjonction de 1 et de 2 
CHBr CHBrBr 
molécules de brome, un mélange de' || et | . Les 
CBrBr CBrBrBr 
propriétés du corps de Behrend étaient les suivantes : cristallin , 
soluble dans l'éther, le sulfure de carbone, le chloroforme et le 
benzol; point de fusion 42 (mon tétrabrométhane fond à 52°). 
Dans des essais ayant pour but d'obtenir de l'acide succinique 
tétrabromé , par l'action du brome et de l'eau sur l'acide succi nique 
dibromé, M. E. Bourgoin a rencontré un tétrabrométhane 
0 Ann. d. Chemie, t. CXXH, p. 122. 
*) loc. cit. 
«) Ann. d, Chemie, t. CXXXV, p. 257. 
*) Ann. de chimie et de 'physique, 5e sér.. t. II, p. 227. 
