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FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE 
solide. Il ressort très clairement de ses expériences que le tétra- 
brométhane résultait de l'action ultérieure du brome sur l'acide 
maléique dibromé , qui apparaissait comme produit intermédiaire , 
dérivant lui-même de l'acide succinique tribromé par élimination 
d'acide bromhydrique : 
HBr3(C0.0H), z= iHBr + B r , (CO.OH), 
et ac. maléique dibromé 
C^Br^CC 0. 0 H), H- Br^ — 2 C O2 H-C2jl2^4 
tétrabrométhane. 
Le tétrabrométhane de M. Bourgoin, récemment préparé, 
affectait l'état liquide (peut-être, comme le dit l'auteur, par 
suite du mélange accidentel de petites quantités de substances 
étrangères). Abandonné à lui-même , il se prenait en masse cris- 
talline. Après une nouvelle cristallisation dans un mélange d'éther 
et d'alcool, il constituait de superbes aiguilles, longues de plu- 
sieurs centimètres, qui fondaient à 54",5; il se colorait peu à peu 
quand on le chauffait au-dessus de 150", et bouillait à 206°, avec 
décomposition partielle. M. Bourgoin regarde son tétrabrométhane 
comme un isomère du tétrabromure d'acétylène , mais non , toute- 
fois , comme le tétrabrométhane asymétrique ; ce serait donc , d'après 
lui , un troisième tétrabrométhane , dont il représente la constitution , 
en ayant égard au mode de naissance, de la manière suivante: 
C 0. 0 H H 
I . I 
C Br _ C — Br 
II = -h I 
C Br _ C — Br 
I - I 
^^OH^ H 
ac. maléique 
dibromé 
et H H 
I I 
— C — Br ( Br Br — C — Br 
I + = I 
— C — Br ( Br Br — C — Br 
I I 
H H. 
