d'éthers éthyliques bromes. 
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Le vrai tétrabromure d'acétylène aurait, selon M. Bourgoin, 
la constitution: 
Br 
I 
H — C — Br 
H — C — Br 
I 
Br. 
D'après les idées reçues au sujet de Fisomérie de substitution , 
ces deux corps ne sauraient être différents. La théorie proposée 
par M. van 't Hoff {La Chimie dans V espace , Rotterdam , chez 
Bazendijk, 1875) ne laisse pas non plus (vu qu'aucun des atomes 
de carbone à liaison simple n'est ce qu'on appelle un atome 
asymétrique) prévoir plus de deux isomères , à savoir : 
CHBr^ CBr3 
I 1 
CHBr^ et _ 
tétrabromure tétrabrométhane 
d'acétylène asymétrique. 
Le tétrabrométhane de Bourgoin, qui ne diffère que très peu 
par ses propriétés de celui que j'ai obtenu, ne peut guère être 
autre chose que le tétrabrométhane asymétrique, puisqu'il n'est 
pas identique avec le tétrabromure d'acétylène. 
Je ferai observer, du reste, que l'équation de Bourgoin, 
Br^ (C 0. 0 H)^ + Br, = H, Br^ -j- 2 C 0, , 
permet d'expliquer, tout aussi naturellement, la formation du 
tétrabrométhane asymétrique, ainsi que le montrent les formules 
suivantes : 
CO. OH 
I II 
C Br C — Br 
II +Br2 =2C02 + 2HBr -h | 
C Br C — Br 
CO.OH 
II 
et II 
C — Br ( Br ( Br C Br Br Br 
• I + + =1 
C — Br (h (h CHHBr, 
0 
