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FR. KESSEL. SUR UNE SYNTHÈSE, ETC. 
OU 
et 
Il 4- Br2=2HBr+2C02+ | 
^^CO. OH C 
^^CO.OH III 
CBr^ ^ Br C Br Br Br 
C = I H + H Br C H H Br. 
Plus récemment, MM. E. Reboul et E. Bourgoin ont obtenu , 
comme produit accessoire , le même tétrabrométhane , fusible à 
54 — 55", en chauffant l'acide pyrotartrique normal avec le brome 
et l'eau. Il se forme d'abord de l'acide succinique dibromé , qui , 
par l'action ultérieure du brome, donne naissance au tétrabro- 
mure, comme dans la réaction précédente. 
Dans le même numéro du Bulletin (p. 395), M. Bourgoin décrit 
le troisième tétrabrométhane isomère possible d'après lui (bromhy- 
Br 
I 
Br— C— Br 
drate d'éthylène tribromé C Br , [Br] — C HBr [H] = | 1 , 
H— C— 
I 
Br 
comme un liquide à odeur camphrée , qui se solidifiait à — 17", 
avait à 0" une densité égale à 2,93, et dont la vapeur 
irritait fortement les yeux. Il distillait à 200°, en se décom- 
posant partiellement. Pour l'obtenir, on avait chauffé l'acide 
pyrotartrique ordinaire avec du brome et de l'eau, à 130 — 150". 
Les propriétés indiquées par M. Bourgoin ne suffisent pas, à 
mon avis, pour définir le corps en question comme un troisième 
tétrabrométhane; il est probable qu'il ne s'agit encore ici que 
d'un mélange des deux tétrabrométhanes , mélange où prédomi- 
nerait le tétrabromure d'acétylène. 
De tout ce qui vient d'être exposé , il résulte qu'on ne connaît 
d'une manière certaine que deux tétrabrométhanes , comme l'exige 
la théorie. 
«) Bull, de la Soc. chim. de Paris, n"" 8, t. XXVII, p. 348. 
