358 A. C. OUDEMANS. JR. RECHERCHES SUR LA QUINAMINE. 
Analyse du quinétum. 
Avant de séparer la quinamine des matières qui forment la 
masse principale du quinétum, j'ai cru devoir soumettre celui-ci 
à une analyse quantitative. Yoici comment j'ai procédé. 
Après qu'un examen qualitatif eut confirmé ce que m'avait 
appris M. de Yry, à savoir que le quinétum ne renfermait pas 
une quantité appréciable de quinidine (conquinine de Hesse) , 
un poids déterminé du produit (5 — 10 grammes) fut dissous à 
l'aide d'une douce chaleur dans l'acide chlorhydrique étendu , pris 
en quantité telle que le liquide n'eût qu'une faible réaction acide. 
La solution filtrée fut précipitée par un léger excès de tartrate 
sodico-potassique et abandonnée à elle-même pendant 24 heures. 
Le précipité des tartrates de quinine et de cinchonidine fut alors 
recueilli sur un filtre, et lavé d'abord avec une solution modé- 
rément concentrée de tartrate sodico-potassique, puis avec de 
l'eau. Le mélange des tartrates ayant été séché à l'air , j'y dosai 
la quinine et la cinchonidine par la méthode que j'ai décrite 
antérieurement (Arch. néerl. T XII. p 55 — 64). 
Le liquide séparé des deux tartrates insolubles fut précipité 
par un faible excès de soude , puis filtré ; le précipité , lavé à 
l'eau, fut séché à 100^ C. Le liquide provenant de lafiltration, 
joint aux eaux de lavage, fut évaporé pour séparer les traces 
d'alcaloïdes qui pouvaient encore se trouver en solution; le pré- 
cipité ainsi obtenu était toutefois en quantité si faible, que je 
crus pouvoir le négliger sans aucun inconvénient. 
La poudre séchée, qui devait consister essentiellement en 
cinchonine , quinamine et alcaloïdes amorphes , fut pesée et ensuite 
épuisée complètement par l'éther absolu. Les solutions éthérées 
ayant été évaporées doucement jusqu'à siccité et le résidu traité 
de nouveau par l'éther absolu, il resta une petite quantité de 
cinchonine, qui fut ajoutée à la masse qu'avait laissée le pre- 
mier traitement par l'éther. La somme des alcaloïdes soumis à 
l'action de l'éther, diminuée de la quantité totale de cinchonine 
obtenue, faisait connaître la proportion d'alcaloïdes amorphes et 
de quinamine, pris ensemble. 
