A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR LA QUINAMINE. 361 
Préparation de la quinamine au moyen du 
quinétum de Darjeeling. 
Pour retirer la quinamine de la masse principale du quinétum 
mis à ma disposition , ce produit fut dissous dans aussi peu que 
possible d'acide chlorhydrique étendu , puis on ajouta à la solution 
du tartrate sodico-potassique en quantité plus que suffisante pour 
transformer en tartrates la quinine et la cinchonidine. Après 
quelques jours de repos, on sépara par le filtre le dépôt qui 
s'était formé dans le liquide, et on précipita celui-ci par un 
léger excès de soude caustique. 
Le précipité lavé fut alors bouilli à différentes reprises avec 
de l'alcool à 60 pour cent; après que les liquides alcooliques 
s'étaient un peu éclaircis par le repos , ils étaient décantés avec 
précaution et filtrés. Ils contenaient essentiellement des alcaloïdes 
amorphes et de la quinamine, et en outre une faible quantité 
de cinchonine. Pendant le refroidissement , ces deux derniers 
alcaloïdes se déposaient peu à peu en flocons , qui étaient séparés 
de l'eau-mère par l'appareil à filtrer de Bunsen , puis lavés avec 
de l'alcool étendu et sécliés. Le traitement par l'alcool à 60 
pour cent , qui vient d'être décrit , fut répété sur le résidu jus- 
qu'à ce que le liquide filtré, abandonné à lui-même pendant 
vingt-quatre heures, ne laissât plus déposer une quantité appré- 
ciable de quinamine. 
Pour purifier la quinamine impure, de couleur jaunâtre, on 
l'épuisa d'abord par l'éther absolu. Il resta une quantité assez 
notable de cinchonine. Le résidu obtenu par l'évaporation du 
liquide éthéré fut dissous à la chaleur de l'ébuUition dans l'alcool 
à 80 pour cent. Par le refroidissement il se déposa des aiguilles 
blanches de quinamine presque pure , qui ressemblaient au sulfate 
ordinaire de quinine. Ces aiguilles, recueillies de nouveau sur 
le filtre de Bunsen et lavées avec de l'alcool étendu, furent 
transformées en un sel neutre bien cristallisable , et l'alcaloïde 
