362 A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR LA QUINAMINE. 
fut enfin précipité de la solution de ce sel par la soude, et 
soumis à une nouvelle cristallisation dans l'alcool. Dans son 
Mémoire sur la quinamine (Ann. der CJiem. u. Pharm. ^ 166), 
M. Hesse mentionne seulement, comme sel facilement cristalli- 
sable, l'iodhydrate ; mais on verra plus loin que le nitrate, le 
chlorate et le perchlorate peuvent très bien aussi s'obtenir en 
cristaux. La première de ces trois combinaisons, qui est relati- 
vement la plus soluble, est celle qui se prête le mieux à la 
préparation d'un sel de quinamine pur. 
Par ce procédé , d'une application assez longue et pénible , je 
n'ai pu retirer de toute ma provision de quinétum que 20 gram- 
mes de quinamine pure. Les solutions alcooliques faibles conte- 
naient encore une certaine quantité de cet alcaloïde, dont la 
séparation offrait beaucoup de difficulté et ne put même être 
réalisée totalement. 
Composition et propriétés de la quinamine. 
M. Hesse , dans son Mémoire sur la quinamine {Anii. der Chem. 
II. Pharm. 166), a attribué à ce corps la formule C2 6^2^27 
en se fondant sur les résultats donnés par l'analyse élémentaire 
de l'alcaloïde libre et par le dosage de l'iode dans l'iodhydrate. 
A la fin de l'année dernière toutefois {Ber, der deiitschen chemi- 
sclien Gesellschaft t. X), il a adopté la formule C19H24N2O2, 
parce que, lors de la transformation de la quinamine en apo- 
quinamine (nouvelle base qui, d'après lui, répond à la formule 
C j i^^oC^) 7 s^^s l'influence de l'acide bromhydrique , il ne se 
forme pas de bromure de méthyle ; ce qui devrait pourtant avoir 
lieu, et même jusqu'à concurrence de 25 pour cent du poids 
de la matière primitive, si la formule d'abord adoptée exprimait 
la composition véritable de la quinamine. (C2 6N2^2H+BrH 
donneraient alors, en effet: C, 9H22N2O -{- H2O + CH3 Br). 
