A. C. OUDEMANS JR. RECHERCHES SUR LA QUINAMINE. 383 
Maintenant encore , nous voyons le p. r. s. de l'alcaloïde atteindre 
un maximum pour une certaine quantité d'acide ajouté , et décroître 
ensuite peu à peu quand cette quantité continue à augmenter. 
L'explication de ce phénomène, donnée précédemment, pourra 
s'appliquer aussi au cas actuel. 
A maints égards, toutefois, il y a des différences importantes 
entre les résultats anciens et nouveaux. 
En premier lieu , il saute aux yeux que les maxima de p. r. s. , 
relatifs aux divers acides employés , sont pour la quinamine beau- 
coup plus voisins les uns des autres ; c'est ce que met en évidence 
le tableau suivant, où ces maxima sont réunis. J'ai trouvé: 
pour l'acide oxalique ... un maximum de 11 8*^,1 
acétique. . . . „ „ „ 118 ,0 
„ „ nitrique. . . . „ „ „ 117 ,7 
„ „ cblorhydrique . „ „ „ 117 ,6 
„ „ formique . . . „ „ „ 117 ,5 
„ „ pliosphorique . „ „ „ 117 ,3 
„ „ chlorique . . . „ „ „ 117 ,2 
„ „ sulfurique. . . „ „ „ 116 ,8 
La plus grande différence s'élève à peine, comme on le voit, 
à 1 pour cent de la valeur du p. r. s. 
Ce fait me paraît digne d'attention. L'étroit accord qui règne 
entre ces maxima semble indiquer l'existence d'une loi naturelle , 
qu'on pourrait provisoirement exprimer en disant que le p. r. s. 
des alcaloïdes est modifié de la même manière par des a^cides 
différents, pourvu que les combinaisons formées puissent être 
mises sur la même ligne en ce qui concerne la saturation de la 
base organique par l'acide. 
Les résultats obtenus antérieurement avec les quatre princi- 
paux alcaloïdes du quinquina sont , au moins en apparence , en 
contradiction avec cette loi, car j'ai trouvé alors que les maxima 
relatifs à la quinine, la quinidine, la cinchonine et la cinchoni- 
dine présentaient entre eux des différences notables, montant à 
5 ou 6 pour cent de la valeur totale du p. r. s. 
