À.  C.  OUDEMA.NS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQUINAMINE.  157 
de  sodium,  de  la  quinine  et  de  la  cinchonidine , j’ajoutai  au 
liquide  filtré  un  excès  de  soude,  puis  le  précipité  produit  fut 
recueilli  sur  le  filtre  et,  comme  précédemment,  bouilli  à plu- 
sieurs reprises  avec  de  l’alcool  à 50  pour  cent.  La  partie  non 
dissoute  (consistant  principalement  en  cinchonine)  ayant  été 
séparée  par  la  filtration,  les  liquides  laissèrent  déposer  en  se 
refroidissant  un  mélange  d’alcaloïdes,  que  j’appellerai  (^)  et  que 
plus  tard  je  reconnus  être  composé  de  cinchonine , de  quinamine 
et  d’un  peu  de  conquinamine. 
Lorsque  l’eau  mère  {B) , séparée  de  ces  alcaloïdes  et  aban- 
donnée à elle-même  pendant  une  couple  de  jours,  ne  fournit 
plus  de  dépôt  cristallin , elle  fut  neutralisée  exactement  par 
l’acide  chlorhydrique,  évaporée  quelque  temps  à basse  tempé- 
rature pour  chasser  une  partie  de  l’alcool,  puis  additionnée  suc- 
cessivement de  petites  quantités  d’une  solution  de  rhodanure  de 
potassium.  Au  premier  moment  il  en  résultait  un  trouble,  mais 
qui  disparaissait  par  l’agitation  du  liquide.  Au  bout  de  quelques 
heures , des  cristaux  de  rhodanhydrate  de  quinidine  se  déposaient 
peu  à peu  sur  le  fond  et  les  parois  du  vase;  au  fond  du  vase 
s’amassait  en  outre  un  liquide  sirupeux  brun , d’où  se  séparaient 
lentement  de  nouveaux  cristaux  du  rhodanhydrate  en  question, 
et  dont  le  reste  était  formé  en  majeure  partie  de  combinaisons 
rhodanhydriques  de  un  ou  plusieurs  alcaloïdes  amorphes.  En 
même  temps,  le  liquide  surnageant  s’éclaircissait  et  se  déco- 
lorait de  plus  en  plus.  L’addition  de  rhodanure  de  potassium 
fut  continuée  jusqu’à  ce  qu’il  ne  se  séparât  plus  qu’une  masse 
sirupeuse,  sans  aucune  trace  de  cristaux. 
Les  cristaux  ainsi  obtenus  étaient  faciles  à purifier  par  un 
lavage  avec  de  l’alcool  étendu , suivi  d’une  nouvelle  cristallisation. 
Quant  à leur  nature,  je  m’en  suis  assuré  en  isolant  l’alcaloïde 
de  sa  combinaison  rhodanhydrique  : il  offrait  tous  les  caractères 
de  la  quinidine.  Le  quinétum  ne  renferme  qu’une  faible  propor- 
tion de  cet  alcaloïde.  Par  la  méthode  indiquée,  je  n’ai  pu  en 
recueillir  que  % pour  cent. 
Au  sujet  de  la  préparation  des  alcaloïdes  plus  rares,  la  qui- 
