A.  C.  OÜDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQÜINAMINE.  159 
lesquels  pouvaient  alors  être  aisément  débarrassés,  par  une 
nouvelle  cristallisation  dans  de  l’alcool  à 70  pour  cent,  d’un  peu 
de  quinamine  adhérente.  Peut-être  ce  moyen  mérite-t-il  encore 
d’être  recommandé,  quand  il  s’agit  de  séparer  beaucoup  de  con- 
quinamine  de  relativement  peu  de  quinamine.  Plus  tard,  j’ai 
trouvé  qu’on  peut  assez  facilement  purifier  la  conquinamine , 
lorsqu’elle  n’est  mêlée  que  d’une  proportion  relativement  faible 
de  quinamine,  en  dissolvant  le  produit  brut  jusqu’à  saturation 
dans  l’acide  nitrique  étendu  (j^^)  chaud , et  laissant  refroidir 
la  dissolution.  Le  nitrate  de  conquinamine  ' ) , qui  est  beaucoup 
moins  soluble  que  le  nitrate  de  quinamine , se  sépare  le  premier , 
sous  la  forme  de  cristaux  durs  appartenant  au  système  rhombique 
et  faciles  à distinguer  des  agrégats  cristallins  plus  lâches  du 
nitrate  de  quinamine.  Une  autre  méthode , qui  vaut  encore  mieux , 
consiste  à transformer  les  deux  alcaloïdes  en  oxalates , et  à séparer 
ceux-ci  par  la  cristallisation  dans  l’eau.  L’oxalate  de  conquina- 
mine cristallise  très  bien  de  solutions  saturées  à chaud,  et  ne 
se  dissout  à la  température  ordinaire  que  dans  83  p.  d’eau, 
tandis  que  l’oxalate  de  quinamine  est  au  contraire  très  soluble 
et,  d’après  mes  observations  au  moins,  ne  cristallise  pas. 
Les  bromhydrates  des  deux  bases  se  laissent  également  séparer 
l’un  de  l’autre  par  la  cristallisation. 
Par  la  première  des  trois  méthodes  en  question,  j’ai  réussi 
à retirer  la  conquinamine  de  son  mélange  avec  une  quantité 
beaucoup  plus  considérable  d’alcaloïde  amorphe,  même  lorsque 
cela  était  impraticable  par  une  autre  voie.  Le  mélange  des  nitrates 
laissait  déposer  peu  à peu  un  liquide  sirupeux  épais , et  en  même 
temps  de  petits  cristaux  grenus,  qu’on  débarrassait  aisément 
des  nitrates  des  alcaloïdes  amorphes  à l’aide  d’un  lavage  avec 
de  l’alcool  à 50  pour  cent. 
Une  seconde  source,  beaucoup  plus  riche,  pour  l’obtention  de 
la  conquinamine  se  trouve  dans  les  eaux  mères  d’où  la  quinidine 
a été  retirée,  de  la  manière  ci-dessus  décrite,  à l’état  de  rho- 
*)  A C. , 1 partie  de  nitrate  de  conquinamine  se  dissout  dans  76  p. 
d’eau,  et  1 p.  de  nitrate  de  quinamine  dans  16,6  p.  d’eau. 
