A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQÜINAMINE.  161 
tombé  lors  de  mes  premières  recherches  et  observations  au 
sujet  de  la  quinamine.  Dans  mes  „ Recherches”  (F^rsZ. 
d.  K.  A.  V.  TF.,  2e  sér. , t.  XII,  p.  265)  j’ai  décrit  les  cristaux 
de  la  quinamine  comme  tétragonaux.  A ce  moment,  je  ne  con- 
naissais pas  encore  l’existence  de  la  conquinamine  et  je  croyais 
que  la  quinamine , quoique  ne  se  présentant  habituellement  qu’en 
petits  cristaux  capillaires,  pourrait  bien  donner,  en  se  déposant 
lentement,  des  individus  plus  grands  et  à forme  cristalline  dis- 
tincte. Plus  tard , lorsque  je  lus  la  communication  de  M.  Hesse 
dans  les  Berichte  der  Chem.  Gesellsch.  (année  X,  p.  2157  et 
suiv.),  je  commençai  à soupçonner  que  les  cristaux  (en  appa- 
rence) tétragonaux  que  j’avais  observés  pouvaient  appartenir 
aussi  à la  conquinamine,  et  je  fis  part  de  cette  conjecture  dans 
la  note  au  bas  de  la  page  265  de  mon  Mémoire.  Ce  qui  me 
restait  alors  de  l’alcaloïde  était  toutefois  insuffisant  pour  trancher 
la  question , de  sorte  que  provisoirement  je  continuai  à regarder 
mes  grands  cristaux  comme  de  la  quinamine , d’autant  plus  qu’en 
faisant  cristalliser  la  matière  dans  l’alcool  étendu , j’obtenais  des 
petits  cristaux  fibreux , qui  ressemblaient  beaucoup  à cet  alcaloïde. 
Aujourd’hui  que  j’ai  appris  à connaître  le  mode  de  cristalli- 
sation propre  à chacune  des  deux  bases,  je  ne  doute  plus  que 
les  cristaux  attribués  précédemment  à la  quinamine  n’aient 
appartenu  à la  conquinamine.  Je  n’ai  jamais  vu  cristalliser  la 
quinamine  pure  autrement  que  sous  la  forme  de  longues  aiguilles , 
où  l’on  ne  pouvait,  pas  distinguer  un  type  déterminé. 
Pour  ce  qui  concerne  la  préparation  de  la  conquinamine  pure 
à l’aide  du  nitrate , elle  est  extrêmement  simple.  Il  faut  dissoudre 
le  sel  dans  de  l’eau  tiède,  précipiter  la  solution  par  la  soude, 
abandonner  le  précipité  à lui-même  jusqu’à  ce  qu’il  soit  devenu 
cristallin,  recueillir  alors  l’alcaloïde  sur  le  filtre  de  Bunsen,  le 
laver  avec  soin,  et  enfin,  après  l’avoir  séché,  le  faire  cristalliser 
dans  l’alcool  à 80  pour  cent.  De  cette  manière  on  l’obtient 
facilement  de  couleur  blanche,  tandis  que  si  l’on  emploie  de 
l’alcool  plus  faible,  une  manière  colorante  jaune  reste  obstiné- 
ment attachée  à la  base. 
Archives  Néerlandaises,  T.  XY. 
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