A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQUINAMINE.  163 
La  conquinamine  se  dissout  facilement  dans  Falcool  concentré , 
l’éther,  le  benzol  et  le  chloroforme,  moins  bien  dans  le  sulfure 
de  carbone.  Des  trois  premiers  de  ces  agents  dissolvants,  ainsi 
que  du  sulfure  de  carbone,  elle  se  sépare,  lors  du  refroidisse- 
ment d’une  solution  concentrée  chaude,  ou  lors  de  l’évaporation 
spontanée  d’une  solution  saturée  à la  température  ordinaire , sous 
la  forme  de  cristaux  nets;  l’évaporation  des  solutions  obtenues 
avec  le  chloroforme  ne  donne  que  des  cristaux  confus,  en  agré^ 
gats  mamelonnés. 
Dans  l’alcool  faible , l’alcaloïde  est  beaucoup  moins  soluble 
que  dans  l’alcool  concentré;  quand  de  l’esprit  de  vin  à 50  pour 
cent  est  saturé  à chaud,  il  abandonne  la  plus  grande  partie  de 
la  base  en  se  refroidissant,  et  de  même  la  conquinamine  se 
dépose  très  vite,  sous  la  forme  de  longues  aiguilles  cristallines, 
lorsqu’à  une  solution  dans  l’alcool  concentré , saturée  à froid , 
on  ajoute  environ  un  égal  volume  d’eau. 
A l’appui  de  ces  assertions,  je  citerai  les  chiffres  suivants 
concernant  la  solubilité  de  la  conquinamine  dans  l’alcool  con- 
centré et  l’alcool  étendu:  ' 
100  p.  d’alcool  à 91  pour  cent  dissolvent  à 19°  C.  : 13,5  p.  de  conqui- 
namine. 
100  p.  d’alcool  à 41  pour  cent  dissolvent  à 18°  C.  : 0,38  p.  de  conqui- 
namine. 
Dans  l’éther,  la  conquinamine  est  beaucoup  plus  soluble  que 
la  quinamine.  Tandis  que  100  parties  d’éther  ne  dissolvent  à 
15  ' C.  que  2,06  p.  de  quinamine,  il  s’y  dissout  13,5  p.  de 
conquinamine.  La  dissolution  est  surtout  facile  avec  le  benzol, 
dont  100  p.  dissolvent  24,4  p.  de  conquinamine  (<(  = 1 8°).  Dans 
le  sulfure  de  carbone  la  proportion  dissoute  est  relativement  faible  , 
à savoir,  de  6,05  p.  seulement  pour  100  p.  de  à 18°  C. 
La  conquinamine  se  dissout  très  peu  dans  l’eau.  Une  solution 
d’un  sel  de  conquinamine,  lors  même  qu’elle  ne  contient  que  yô’ôu 
de  la  base , se  trouble  encore  par  l’addition  de  la  soude  et  laisse 
déposer  à la  longue  des  cristaux  excessivements  fins. 
A l’égard  du  point  de  fusion  de  la  conquinamine,  mes  obser- 
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