A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQUINAMINE.  169 
0,5640  gr.  de  bromhydrate  donnèrent  0,2650  gr.  Ag  Br. 
trouvé.  calculé  d’après  BrH. 
Br 20,3  20,4 
1)  0,5130  gr.  iodhydrate  donnèrent  0,2751  gr.  Agi. 
2)  0,5640  „ , , 0,2998  „ Agi. 
trouvé.  calculé  d’après  C,  IH. 
1)  2) 
I 28,9  28,7  28,8 
Réactions  de  la  conquinamine. 
Suivant  M.  Hesse , les  solutions  des  sels  de  conquinamine  sont 
affectées  par  le  chlorure  aurique  tout  comme  les  solutions  des 
sels  de  quinamine.  On  obtient  d’abord  un  précipité  jaunâtre, 
au-dessus  duquel  le  liquide  prend  bientôt  une  couleur  pourpre. 
L’acide  platini-chlorhydrique , au  dire  de  M.  Hesse,  détermine- 
rait seulement  dans  les  solutions  concentrées  un  précipité  de 
chloroplatinate  de  conquinamine.  D’après  mes  expériences,  la 
conquinamine  se  comporte  à l’égard  du  réactif  en  question  de 
la  même  manière  que  la  quinamine.  Dans  une  solution  neutre 
de  chlorhydrate  de  conquinamine  on  obtient,  par  une  solution 
de  PtCl6H2  privée  autant  que  possible  d’acide  libre,  un  pré- 
cipité amorphe  jaune , qui , une  fois  lavé  à l’eau , n’est  que  peu 
soluble  dans  ce  liquide.  L’erreur  de  M Hesse  provient  sans 
doute  de  ce  qu’il  a mêlé  PtClgH^  à une  solution  acide  du  sel 
de  conquinamine. 
L’isomérie  de  la  conquinamine  et  de  la  quinamine , ainsi  que  la 
grande  analogie  de  ces  deux  bases  sous  le  rapport  du  caractère 
chimique,  m’avaient  fait  présumer  qu’avec  un  mélange  d’acide  sul- 
furique et  d’acide  nitrique,  de  même  qu’avec  le  peroxyde  de  chlore 
en  présence  d’un  excès  d’acide  sulfurique  , la  conquinamine  donne- 
rait lieu  aux  mêmes  phénomènes  que  la  quinamine.  Je  n’ai  pas 
été  trompé  dans  cette  attente,  car  les  réactions  caractéristiques 
indiquées  précédemment  pour  la  seconde  de  ces  deux  bases 
