176  A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQUINAMmE. 
d’alcaloïde  qu’il  renferme.  Celle-ci  s’élevait , d’après  un  dosage 
effectué  comme  il  a été  dit  à propos  du  formiate,  à 82,8  pour 
cent , tandis  que  la  formule  du  sel  anhydre  exige  83,0  pour  cent. 
A 100°  C.  le  sel  perd  successivement  de  son  poids  par  le 
dégagement  d’acide  acétique. 
La  détermination  du  pouvoir  rotatoire  spécifique  du  sel,  en 
solution  dans  l’alcool  absolu  et  à 16°  C.,  a donné: 
Nombre  de  grammes 
pour  100  C.C.  de  la 
solution. 
L 
(t^ 
observé. 
(<0d 
calculé. 
mm. 
0,9210 
303,8 
5“,4'  1 
5,5 
w 
n 
/ 
181°,0 
n 
w 
5 ,4  ) 
1,8395 
n 
9 ,59'i 
V 
w 
10,  1 
/ 
179°,0 
V 
n 
10  , 1 ^ 
De  ces  nombres  on  déduit  (cc)d  = / 213°,5 — 215°, 8 pour  le 
P.  R.  S.  de  l’alcaloïde  libre,  entre  les  limites  de  concentration 
indiquées. 
\jOxalate  (C,  g 4 0.2)2 , C2  H2  O4  + 3H2  O se  sépare , lors 
du  refroidissement  d’une  solution  saturée  à chaud,  à l’état  de 
cristaux  rhombiques , offrant  les  combinaisons  P.oP  ; oo  P 00  , 
00  P 00  , OP  et  P. P 00  .P  00.  OP. 
Il  se  dissout  dans  82,33  parties  d’eau  à 17°  C. , mais  beau- 
coup plus  facilement  dans  l’eau  chaude  et  dans  l’alcool. 
La  composition  du  sel  a été  établie  par  le  dosage  de  la  base. 
J’ai  obtenu  pour  la  teneur  en  conquinamine  81,0  pourcent.  La 
formule  correspond  à 81,2  pour  cent. 
Le  sel  n’éprouve  aucun  changement  quand  on  le  chauffe  à 
100°  C. , mais  à environ  115°  C.  il  fond,  perd  9,7  pour  cent 
de  son  poids  et  prend  une  couleur  un  peu  foncée.  En  dissolvant 
alors  le  sel  dans  un  acide  étendu  et  précipitant  la  base  par  la 
soude  caustique,  on  trouve  que  cette  base  n’est  plus  de  la  con- 
quinamine, mais  un  corps  qui  en  est  dérivé  sous  l’influence  de 
