A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQÜIN AMINE.  177 
l’acide  oxalique,  et  qui,  autant  que  j’ai  pu  m’en  assurer,  est 
identique  avec  V apoquinamine  découverte  par  M.  Hesse.  Cette 
base,  en  effet,  ne  cristallise  pas  quand  on  évapore  sa  solution 
alcoolique,  mais  se  sépare  du  dissolvant  à l’état  amorphe.  Le 
chlorhydrate  se  dissout  facilement  dans  l’eau  et  est  amorphe  ; 
lorsqu’à  la  solution  aqueuse  du  sel  on  ajoute  de  l’acide  chlor- 
hydrique concentré  et  de  l’acide  nitrique,  il  se  forme  des  pré- 
cipités amorphes,  oléagineux. 
Si  l’identité  de  cette  base  avec  l’apoquinamine  se  confirme , 
la  transformation  qui  lui  donne  naissance  a certainement  de  quoi 
nous  étonner , car , de  même  que  par  l’action  de  l’acide  sulfu- 
rique sur  la  quinamine,  dans  des  conditions  analogues,  on  se 
serait  plutôt  attendu  à voir  se  former  de  la  quinamicine. 
La  perte  de  poids  que  l’oxalate  subit  à environ  115”  C cor- 
respond au  dégagement  de  3 molécules  d’eau  de  cristallisation 
et  d’une  molécule  H 2 O qui  est  éliminée  dans  la  transformation 
de  la  conquinamine  on  apoquinamine  (le  calcul  donne  9,2  pour 
cent).  Quand  on  continue  à chauflPer,  la  masse  devient  de  plus 
en  plus  foncée  et  la  perte  de  poids  augmente  graduellement. 
Le  pouvoir  rotatoire  spécifique,  déterminé  sur  l’oxalate  cris- 
tallisé, dissous  dans  l’alcool  absolu,  a été  trouvé,  à 16”  C. , 
comme  il  suit: 
Nombre  de  grammes 
pour  100  C.C.  de  la 
solution. 
l. 
«D 
observé. 
('Ou 
calculé. 
mm. 
1,0315 
303,8 
5”,6'^  ) 
w 
n 
5,6M 
/ 163”,0 
V 
«1 
5 ,7  ^ 
1,5250  . 
w 
7 ,3LM 
w 
n 
7,33 
/ 162”,6 
V 
•n 
7 ,32  ) 
Le  calcul,  appliqué  à ces  chiffres,  donne  pour  le  P.  R,  S. 
de  l’alcaloïde,  sous  la  forme  d’oxalate,  («)d  — / 200®,6. 
Le  tartrate  (C , 9 4 0^)2  , C4  Hg  Og  + a?  H2  O est  très 
Archives  Néerlandaises,  T.  XV.  12 
