178  A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQUINAMIHE. 
soluble  dans  l’eau  froide  et  se  dessèche , sous  l’exsiccateur , en 
une  masse  amorphe  et  transparente. 
Pouvoir  rotatoire  spécifique  de  la  conquinamine 
dissoute  dans  un  excès  d’acide. 
De  même  que  dans  mes  recherches  antérieures  sur  les  autres 
alcaloïdes  du  quinquina , j’ai  dissous , pour  l’étude  de  l’influence 
que  les  acides  en  excès  exercent  sur  le  P.  P.  S.  de  la  conqui- 
namine, environ  1 molécule  de  l’alcaloïde  (exprimée  en  milli- 
grammes) dans  la  quantité  voulue  d’acide  titré , puis  j’ai  amené 
le  liquide  au  volume  de  20  C.C.  Avec  les  acides  nitrique,  chlorique 
et  perchlorique  ces  expériences  n’ont  pas  pu  être  faites , attendu 
que  le  nitrate,  le  chlorate  et  le  perchlorate  de  conquinamine 
sont  trop  peu  solubles  dans  l’eau.  Bien  que  l’oxalate  aussi  se 
dissolve  difficilement  dans  l’eau  à la  température  ordinaire , il  a 
■ pourtant  été  possible , après  l’application  d’une  douce  chaleur , 
de  maintenir  1 molécule  de  conquinamine  temporairement  dis- 
soute dans  une  quantité  d’eau , aiguisée  d’acide , qui  strictement 
et  à la  longue  serait  insuffisante  pour  cet  objet. 
Les  résultats  de  cette  étude,  qui  a toujours  eu  lieu  à 16®  C., 
sont  consignés  dans  les  tableaux  suivants  : 
Acide  chlorhydrique. 
Poids  de 
Nombre  de 
conquinamine  sur 
molécules  Cl  H sur 
l. 
a J) 
observé. 
('Od 
calculé. 
20  C.C.  de  solution. 
1 mol.  d’alcaloïde. 
mm. 
0,3091  gr. 
V » 
1 
w 
303,8 
» 
10®,38'/ 
10  ,38  î 
/ 226®,2 
0,3096  „ • 
2 
» 
10  ,40  1 
V n 
n 
w 
10  ,39 
10  ,41  ] 
226®,8 
» n 
w 
57 
0,3092  „ 
4 
55 
10  ,43  ] 
» » 
» 
55 
10  ,42 
/ 227®,8 
n » 
n 
V 
10  ,42  ) 
0,3075  „ 
» » 
8 
» 
1 
55 
55 
10  ,36  / 
10  ,36  j 
/ 226®,9 
0,3113  „ 
. » » 
20 
» 
55 
55 
10  ,41  j 
10  ,41  ( 
/ 225®,8 
