182  A.  C.  OUDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQUIÿTAMINE. 
Considérations  sur  la  relation  entre  le  caractère 
chimique  et  le  pouvoir  rotatoire  spécifique. 
Dans  mes  „Kecherches  sur  la  quinamine”  j’ai  attiré  l’attention 
sur  le  fait  que  le  P.  R.  S.  de  cet  alcaloïde  était,  à conditions 
du  reste  égales,  à peu  près  le  même  pour  des  dissolutions  dans 
des  acides  étendus  très  différents,  et  que,  en  ajoutant  la  quan- 
tité d’acide  strictement  nécessaire  pour  dissoudre  l’alcaloïde  (1 
moléc.  d’un  acide  monobasique  ou  % moléc.  d’un  acide  bibasique 
sur  1 moléc.  de  quinamine)  on  obtenait  d’emblée  pour  le  P.  R.  S. 
un  chiffre  qui  s’écartait  peu  de  la  valeur  à laquelle  conduisait 
un  grand  excès  du  même  acide. 
Cette  remarquable  différence  quant  à l’influence  des  acides 
sur  le  P.  R.  S.,  entre  la  quinamine  et  les  quatre  alcaloïdes 
mieux  connus  du  quinquina,  j’avais  essayé  de  l’expliquer  par 
la  circonstance  que  la  quinamine,  d’après  les  résultats  de  l’ana- 
lyse du  chloroplatinate , était  une  base  mono-acide.  En  voyant 
l’alcaloïde  saturé  par  des  acides  divers  prendre  le  même  P.  R.  S. , 
quel  que  fût  l’acide  employé  pour  la  formation  du  sel  neutre, 
en  constatant  qu’une  nouvelle  addition  d’acide  ne  déterminait 
pas  d’accroissement  notable  du  P R.  S.,  et  que  la  quinine,  la 
quinidine,  la  cinchonidine  et  la  cinchonine,  bases  bi-acides,  se 
comportaient  tout  autrement,  surtout  à l’égard  des  acides  orga- 
niques, j’avais  cru  pouvoir  admettre  que  la  cause  de  la  variabilité 
beaucoup  moindre  du  P.  R.  S.  de  la  quinamine  devait  résider 
dans  le  caractère  mono-acide  de  cette  base. 
Les  recherches  dont  j’ai  rendu  compte  ci-dessus,  relatives  à 
l’influence  des  acides  sur  le  P.  R.  S.  de  la  conquinamine , ont 
été  entreprises  spécialement  avec  l’intention  de  contrôler  l’hypo- 
thèse en  question.  J’avais  des  raisons  pour  présumer  que  la 
conquinamine , isomère  avec  la  quinamine  et  se  rapprochant  d’elle 
par  beaucoup  de  ses  caractères,  serait  également  mono-acide; 
et  les  résultats  de  l’analyse  du  chloroplatinate  montrent  que  cette 
présomption  était  fondée. 
