A.  C.  OüDEMANS  JR.  RECHERCHES  SUR  LA  CONQÜINAMINE.  183 
Or  les  phénomènes  qu’avait  offerts  la  quinamine,  par  rapport 
à la  modification  du  P.  K S.  sous  l’influence  des  acides,  se 
retrouvent  chez  la  base  isomère,  ainsi  qu’il  résulte  clairement 
de  tableau  suivant: 
P.  R S.  de  la  conquinamine  soufe  l’influence  des  acides. 
Nom  de  l’acide. 
(«)d 
en  cas  de  formation 
d’un  seul  neutre. 
(«)d 
comme  maximum  en 
cas  d’addition  d’un  excès 
d’acide. 
Acide 
chlorhydrique  .... 
/ 226°,2 
/ 227°,8 
V 
bromhydrique .... 
228  ,8 
228  ,8 
n 
formique 
226  ,3 
227  ,8 
V 
acétique 
228  ,2 
229  ,0 
V 
sulfurique 
228  ,5 
229  ,2 
» 
oxalique 
227  ,5 
228  ,0 
phosphorique  .... 
— 
228  ,9 
On  voit  que  la  conquinamine  aussi  conserve  à peu  près  le 
même  P.  R.  S.  sous  l’influence  d’acides  très  différents  et  atteint 
presque  le  maximum  quand  elle  se  trouve  unie  à la  quantité 
d’acide  requise  pour  former  un  sel  neutre. 
Par  là,  l’hypothèse  antérieurement  émise  gagne  beaucoup  en 
probabilité.  Néanmoins,  elle  demande  encore  à être  confirmée 
par  l’étude  du  P.  R S.  de  quelques  autres  bases  mono-acides, 
telles  que  la  strychnine , la  brucine , la  morphine  etc. 
Il  est  à remarquer  que  les  solutions  des  sels  neutres  de  con- 
quinamine dans  l’alcool  absolu  ont  donné  pour  le  P.  R.  S.  des 
résultats  qui,  rapportés  à l’alcaloïde  anhydre,  offrent  entre  eux 
des  discordances  assez  fortes.  J’ai  trouvé  en  effet  pour  le  P.  R.  S. 
de  la  conquinamine,  à degré  égal  de  concentration: 
par  le  bromhydrate («)d  = / 230®,! 
„ l’iodbydrate 229  ,6 
„ le  nitrate 228  ,6 
„ „ chlorate 234  ,0 
„ „ perchlorate 231  ,8 
„ „ formiate 224  ,7 
„ l’acétate 215  ,8 
„ l’oxalate 200  ,6 
