HYDRATES  DU  DIOXYDE  d’ÉTAIN  , ETC. 
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a 
(en  5 exp. , dont  une  portant 
sur  50  gr.  de  matière 0,66  à 0,61 
il  prit  alors  la  composition  suivante  : 
dans  l’air  humide 1,4 
„ „ ordinaire 1,3 
après  une  nouvelle  exposition  à 100^.  . 0,6  . . 
après  avoir  été  humecté  d’au,  puis 
séché  à l’air  ord 1,3  . . 
h 
0,60  mol.  HjO  ; 
» » 
1,45  „ „ 
• • w „ 
n » 
L’acide  calciné  et  devenu  anhydre  n’était  presque  plus  hygro- 
scopique  dans  l’air  de  la  chambre,  où  lgi’,5  n’absorbèrent  que 
quelques  milligrammes  d’eau.  Placé  dans  l’air  humide,  au  con- 
traire, il  contenait,  au  bout  d’un  petit  nombre  de  jours,  0,65 
mol.  O (poids  constant  pendant  4 semaines),  quantité  qui, 
à l’air  ordinaire , se  dissipa  de  nouveau  en  deux  jours , à quel- 
ques milligrammes  près. 
II.  Acide  stannique. 
Les  mêmes  phénomènes  ont  été  observés  avec  l’acide  stanni- 
que. Celui-ci  fut  préparé,  à deux  reprises  différentes  [a  et  6), 
en  traitant  SnCl4  par  une  quantité  de  carbonate  de  chaux  pur 
insuffisante  pour  la  neutralisation  exacte , puis  lavant  la  matière 
à grande  eau,  jusqu’à  ce  qu’on  lui  eût  enlevé  tout  le  chlore 
et  le  calcium,  à une  très  faible  trace  près. 
Cet  acide  stannique  gélatineux  a besoin  d’un  temps  très  long 
avant  de  se  réduire  à l’air  en  une  poudre  parfaitement  sèche. 
Pour  avoir  un  point  d’équilibre  déterminé  (à  la  température 
ordinaire),  je  l’introduisis,  dès  qu’il  fut  devenu  presque  sec, 
qu’au  toucher  il  ne  parut  plus  que  très  peu  humide  et  qu’il  ne 
s’attacha  presque  plus  ni  au  verre  ni  au  métal,  dans  un  flacon 
fermant  hermétiquement.  L’acide  ainsi  obtenu  se  dissolvait  com- 
plètement dans  l’acide  chlorhydrique  concentré  (ce  que  ne  fait 
pas,  comme  on  le  sait,  l’acide  métastannique).  Il  contenait: 
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