HYDRATES  DU  DIOXYDE  d’ÉTÂIN  , ETC. 
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d’abord  réduite  en  poudre  fine , puis  étendue  de  nouveau  à l’air 
pendant  deux  jours. 
Les  deux  hydrates  furent  analysés.  On  y dosa: 
P.  l’oxygène  de  peroxydation,  en  traitant  la  substance  par 
l’acide  oxalique  et  l’acide  sulfurique,  et  pesant  l’acide  carbo- 
nique formé  ; 
2“.  le  manganèse,  en  faisant  rougir  la  substance  et  la  pesant 
à l’état  d’oxyde  manganoso-manganique , une  fois  aussi  en  la 
pesant  à l’état  de  MnS 
3®.  l’eau,  en  chauffant  la  substance  au  rouge  et  recueillant 
l’eau  dans  un  tube  à chlorure  de  calcium. 
hydrate  noir  donna: 
trouvé. 
MnsO^  83,84  Vo  = . . . 77,98%MnO 
Oxygène  de  peroxydation.  16,16  „ 
Eau.  5,10  „ 
99,24  „ 
rapport  atomique. 
MnO  . 1 1,035 
O . . .0,966  1 
H^O  .0,255  0,264 
Cet  hydrate  avait  donc  une  composition  correspondant  à la 
formule  MnO^.  54  H2  O,  telle  qu’elle  a aussi  été  trouvée  par 
Berthier  et  par  M.  Bammelsberg.  Le  produit  contenait  toutefois 
une  petite  quantité  d’oxydule  de  manganèse , comme  on  le  recon- 
nut aussi  plus  tard,  en  le  traitant  par  l’acide  sulfurique. 
li'hydrate  rouge  ^ ainsi  qu’il  a été  dit  plus  haut,  provenait 
de  deux  opérations  a et  è,  et  avait  été  séché  à l’air. 
Mnj  0^  58,46  Vo 54,46  Mn  O 
Oxygène  de  peroxydation  11,41  O 
Eau 34,53  H2  O 
100,40 
rapport  atomique 
1 1,07  \ 
0,933  1 MnO^.  2,68 H2O.O7  MnO. 
2,5  2,68  ■) 
‘)  Obtenu  en  dissolvant  la  matière  dans  Tacide  ehlorhydrique , y ajoutant- 
de  Toxalate  d’ammoniaqne , de  l’ammoniaque  et  du  suif  hydrate  d’ammoniaque, 
et  caleinant  le  sulfure  de  manganèse  avec  du  soufre  dans  un  courant  d’hy- 
drogène . 
