QUELQUES  HYDRATES  SOLIDES  DE  DIOXYDES,  ETC.  441 
pas  cristalline.  Le  phénomène  de  la  coagulation  s’observait  dans 
les  mêmes  circonstances  que  pour  l’acide  stannique. 
Les  actions  sont  ici  plus  compliquées  et  demandent  des  recherches 
beaucoup  plus  approfondies.  Si  j’ai  communiqué  les  faits  pré- 
cédents, c’est  seulement  pour  montrer  que  la  combinaison  stan- 
nico-potassique  nous  offre  un  passage  entre  les  combinaisons  qui 
se  forment  à l’état  de  dissociation  et  les  combinaisons  stables 
et  cristallines,  — bien  qu’elle  prenne  naissance  de  la  même 
manière  et  dans  les  mêmes  conditions  que  les  premières. 
VI.  Phénomènes  de  substitution. 
De  nombreuses  observations  ont  mis  en  évidence  que  les  molé- 
cules d’acide  ou  de  sel  absorbées  ou  fixées,  dans  une  solution 
aqueuse , par  les  hydrates  de  dioxydes , peuvent  céder  leur  place 
à des  molécules  d’autres  acides  ou  d’autres  sels.  C’est  ainsi , par 
exemple , qu’à  l’acide  sulfurique  fixé  par  l’hydrate  de  dioxyde 
de  manganèse  peut  se  substituer  en  partie  le  sulfate  de  potassium  : 
1 00  molécules  d’hydrate  rouge 
de  dioxyde  de  manganèse 
traitées  par: 
fixèrent  : 
215  cc.  d’eau 
contenant  43,8  éq.  SO3 
6,6  éq.S03 
^ du  liquide  fut  alors  décanté  pour  servir  à l’analyse.  Au  reste 
on  ajouta  du  sulfate  de  potassium  solide,  puis  on  recommença 
l’expérience  : 
Ajouté. 
Fixé. 
Dissous. 
37,4  équiv.  K2  S 0^ 
(solide) 
9,91  éq.  K,  SO4 
2,155  éq.  SO3 
En  passant  de  la  première  à la  seconde  expérience , rien  n’était 
« 
de  potasse,  a obtenu  environ  JO  (vSnOj.K,  O (a-sel  de  Gmelin-Kraut). 
Ces  sels,  de  même  que  les  autres  sels  formés  par  l’acide  métastannique  avec 
la  potasse,  s de  Gmelin-Kraut),  ne  sont  probablement  pas  des  combi- 
naisons bien  définies,  mais  des  mélanges  accidentels  de  combinaisons  à,  l’état 
de  dissocialion  (Gm.  Kr.  Band  III,  142, 
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