QUELQUES  HYDRATES  SOLIDES  DE  DIOXYDES,  ETC.  449 
(préparé  par  voie  de  fusion).  Cette  combinaison  aussi  est  décom- 
posée par  l’eau,  et  elle  ne  peut  exister  dans  ce  liquide  qu’en 
présence  d’un  excès  de  potasse  ; la  potasse  peut  y être  remplacée 
par  d’autres  oxydes. 
Les  carbonates,  sulfites,  borates,  sulfates  acides  sont  consti- 
tués encore  plus  fortement , mais  eux  aussi  sont  plus  ou  moins 
décomposés  par  l’eau.  Sous  ce  rapport,  il  ne  paraît  y avoir 
qu’une  différence  de  degré  ^). 
Beaucoup  de  combinaisons  peuvent  toutefois  éprouver  une  modi- 
fication par  laquelle  elles  deviennent  plus  denses  et  plus  capables 
de  résister,  où,  par  conséquent,  elles  jouissent  d’un  équilibre 
plus  stable.  On  n’a  qu’à  comparer,  par  exemple,  le  carbonate 
de  manganèse  naturel  avec  le  même  sel  précipité  à l’état  géla- 
tineux , ou  les  silicates  zéolithiques  amorphes  avec  ceux  qui  n’ont 
pas  subi  de  désagrégation  à l’air,  etc. 
Il  est  certain  que  la  combinaison  chimique  est  possible  entre 
des  molécules  de  toute  espèce.  L’hydrate  de  peroxyde  de  man- 
ganèse, dit  M.  Frémy,  a le  caractère  d’un  acide,  d’une  base, 
d’une  substance  indifférente.  Mais,  comme  il  s’unit  tout  aussi 
')  Dans  les  ouvrages  de  Chimie,  on  trouve  souvent  la  remarque  que  telle 
ou  telle  combinaison  n’est  pas  de  nature  chimique,  parce  qu’elle  se  décompose 
trop  facilement:  ainsi,  par  exemple,  le  corps  cristallin  KI3,  qui  est  décomposé 
par  le  dissolvant  de  l’iode  (le  sulfure  de  carbone),  A ce  compte,  une  foule  de 
combinaisons,  entrées  dans  l’état  de  dissociation,  devraient  être  rayées  de  la 
liste;  par  exemple,  le  carbonate  de  chaux,  à la  température  où  il  subit  une 
dissociation  partielle.  Les  expressions:  mélanges  mécaniques,  mélanges  solidi- 
fiés, mélanges  isomorphes  etc.  ne  répondent  pas  à une  notion  bien  définie,  car 
le  mot  mélange  n’a  de  signification  nette  que  si  on  le  réserve  pour  exprimer 
qu’aucune  espèce  d’action  n’a  eu  lieu  entre  les  particules  rapprochées,  de  sorte 
que  l’énergie  totale  des  masses  de  molécules  (des  môles)  est  restée  la  même. 
Dès  qu’il  y a dissolution,  modification  de  l’état  d’agrégation  ou  de  la  densité, 
etc.,- il  est  difficile  de  déterminer,  dans  ce  changement  d’équilibre,  quel  phéno- 
mène (par  exemple,  une  polymérisation  ou  une  dissociation)  doit  déjà  être  regardé 
comme  une  action  chimique,  en  d’autres  termes,  de  décider  à quel  point  a com- 
mencé la  combinaison  ou  la  décomposition  chimique.  La  décision  est  d’autant 
plus  difficile,  que  le  rapport  entre  les  molécules  qui  se  sont  unies  les  unes  aux 
autres  peut  être  très  compliqué  et,  de  plus,  voilé  par  la  dissociation. 
