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Charakter einer Kernteilung ist, wie von verschiedenen Seiten bei 
]\Ietazoen (Haecker, Boxnevie), Protozoen (Haetmaxn) und Pflanzen 
gezeigt wurde, durchaus nicht auf die Keduktionsteilungen beschränkt, 
sondern kann sich auch bei somatischen Kernteilungen finden. Ich 
will mit diesen Ausführungen durchaus nicht die Möglichkeit einer 
Keduktion in der Zygote mancher Grünalgen bestreiten, nur möchte 
ich darauf hinweisen, daß sie auch noch an anderer Stelle, speziell 
bei der Gametenbildung gesucht werden kann. 
Die botanischen Anhänger des antithetischen Generations- 
wechsels beziehen sich nun aber auf neuere Befunde bei Braun- 
und Rotalgen, bei denen die Reduktionsteilungen jetzt sichergestellt 
sind. Auch hier läßt sich jedoch die Generationswechselfrage noch 
in ganz anderem Lichte betrachten. Ich beschränke mich dabei 
auf die Besprechung der Verhältnisse bei den Phaeophj^ceen. 
Bei den primitiven Formen, den Ectocarpaceen, findet sich 
eine ungeschlechtliche Fortpflanzung durch Zoosporenbildung und 
eine geschlechtliche durch von den Zoosporen sich wenig unter- 
scheidende morphologische Isogameten (die sich physiologisch jedoch 
als sexuell different erweisen). Beide Fortpflanzungsprodukte treten 
nacheinander an den gleichen Individuen auf, was ev. für ihre 
Abhängigkeit von Außenbedingungen spricht. Weibliche wie 
männliche Gameten können sich auch parthenogenetisch fortpflanzen; 
die Reduktion ist hier noch nicht gefunden, auch liegen noch keine 
experimentellen Ergebnisse über die Bedingungen der Unter- 
suchungen vor. Daher sind von cytologischen und experimentellen 
Untersuchungen an dieser Familie wahrscheinlich interessante Er- 
gebnisse zu erwarten. 
Bei Cutleriaceen ist die ungeschlechtliche, zoosporenliefernde 
Generation von der gametenbildenden getrennt und auch morpho- 
logisch verschieden. Erstere wurde, ehe der genetische Zusammen- 
hang bekannt war, als besondere Gattung Aglaozonia bezeichnet, in 
ähnlicher Weise, wie man bei den Coccidien früher die Gattungen 
Eimeria und Coccidium unterschieden hatte (Fig. 11). Nach 
Yamanouchi (1912) findet nun bei der Zoosporenbildung die Reduktion 
statt. Die Aglaozonia ist ein diploider Sporophyt wie bei Moosen 
und Farnen, und aus ihren Sporen entsteht der haploide Game- 
tophyt, die Cutleria-Tüdinze. Die von letzterer gelieferten Aniso- 
gameten (Fig. 12) geben nach der Befruchtung wieder die diploide 
Aglaozonia-Färnze. 
Bei Didgota (Fig. 13) liegen die Verhältnisse ebenso, nur sind 
der unbewegliche Tetrasporen liefernde Sporophyt und der Gamete- 
