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Ergebnisse. 
I. Die Ala orbitalis ist nur durch eine Wurzel mit 
dem Schädelboden verbunden. Diese Eigentümlichkeit 
besitzen alle Marsupialier im Gegensatz zu den meisten 
übrigen Säugern. Dem ursprünglichen Zustand gegen- 
über, bei welchem zwei Wurzeln vorhanden sind, stellt 
dies ein einseitig spezialisiertes Verhalten dar. 
II. Von der Wurzel der Ala orbitalis gehen im Lauf 
der späteren Entwicklung Bildungen aus, die schliesslich 
zu der bei älteren Schädeln allgemein bekannten Ver- 
schmelzung des Keilbeinkörpers mit der Hinterwand der 
Nasenkapsel führen. Es handelt sich um plattenartige 
Fortsätze, die im Anschluss an die Wurzel der Ala orbi- 
talis als Bindegewebsverknöcliernngen entstehen und sich 
an die noch knorpelige Rückwand der Nasenkapsel eng 
anlehnen. 
III. Der vordere Teil des Schädelbodens in der Orbi- 
totemporalregion ist als Homologon des Septum interorbi- 
tale der Reptilien aufzufassen. Seine orale Hälfte wird in 
die Nasenkapsel eingeschlossen, die kaudale, die bis zur 
Fossa hypophyseos reicht, gehört der eigentlichen Orbi- 
totemporalregion an. Bei jüngeren Stadien ist die Form 
des Septum interorbitale als einer verhältnismässig schmalen, 
sagital stehenden Platte noch deutlich zu erkennen, mit 
zunehmendem Alter verwischt sich jedoch diese Aehnlich- 
keit immer mehr. 
IV. Die Ala temporalis besteht aus zwei Teilen, einem 
medialen, knorpeligen und einem lateralen, knöchernen. 
Der mediale ist dem Processus alaris anderer Säuger 
und somit dem Processus basipterygoideus der Saurier 
homolog. Der knöcherne Teil, die Lamina ascendens, 
bildet sich ohne knorpelige Präformation als Ossifikation 
eines verdichteten Bindegewebsstranges, der Membrana 
spheno-obturatoria. Hierin stimmt Didelphys völlig mit 
Echidna überein bis auf den Zeitpunkt der Verknöcherung. 
