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secondari che si auastomizzano coli' anello principale, e non di rado si possono 
dimostrare numerosi canalicoli più fini, che percori-ono il protoplasma cellulare 
in diverso senso (tav. 9 fìg. 8) e ricordano abbastanza bene i canestri messi in 
evidenza dalla reazione cromoargentica. 
Erik Miiller nella seconda serie de' suoi studi sulle ghiandole, ha già ricono- 
sciuto questo fatto, e 1' ha messo bene in evidenza col metodo della ematossilina 
ferrica, specialmente nel coniglio e nel ratto bianco. In detti animali, secondo il 
Miiller, ed anche secondo le nostre osservazioni, i granuli delle cellule delomorfe 
si colorano bene in azzurro colla ematossilina ferrica; e la colorazione dei granuli 
permette facilmente di dimostrare gli interposti citosolenuli. 
Invece nella marmotta i granuli delle cellule delomorfe si scolorano molto 
facilmente nei preparati trattati con ematossilina ferrica, specialmente quando i 
pezzi furono fissati in liquidi a base di sublimato. 
Poiché i citosolenuli appaiono ben fissati e ben dimostrabili colla reazione 
cromo-argentica, noi abbiamo pensato che la fissazione in miscela osmio-bicromica 
potesse fornire qualche vantaggio per la dimostrazione dei canalicoli, anche in 
preparati colorati coi metodi ordinari, e così siamo venuti nell' idea di tentare di- 
verse colorazioni sui pezzi fissati in miscele osmiche. 
E noto che, secondo molti autori, le miscele osmiche non sono adatte per lo 
studio delle ghiandole gastriche, in quanto non permettono le colorazioni diffe- 
renzianti le cellule delomorfe dalle adelomorfe. Dopo una lunga serie di tentativi, 
noi abbiamo trovato dei metodi che hanno raggiunto perfettamente lo scopo. Sulle 
sezioni di pezzi fissati con miscele osmiche, colorati da prima per ventiquattro 
ore in una soluzione satura di rubina, poi decolorati con soluzione picrica idro- 
alcoolica, noi ab])iamo ottenuto tutti i nuclei colorali in verde, colorato pure in 
verde pallido lo stroma delle cellule principali, tinti invece in rosso i granuli 
delle cellule parietali, (tav. 0, fig. 1 e 2). 
Questi preparati sono di un effetto magnifico. 
Le cellule delomorfe dimostrano d'avere un ectoplasma ben distinto, che for- 
ma una membrana limitanto della cellula, e si colora in verde.: le vie intracellu- 
lari di secrezione si riconoscono bene come spazi talora canalicolari, talora va- 
cuolari, variamente anastomizzati tra di loro; che dividono i granuli in tanti cu- 
muli o campi distinti. I peduncoli o condotti escretori delle cellule delomorfe 
appaiono in parte formati dalla membrana ectoplasmatica della cellula stessa, in 
parte dall'ectoplasma delle adiacenti cellule principali. 
Anche con questo metodo risulta più che mai evidente come i citosolenuli 
sieno canalicoli scavati nello spessore della cellula delomorfa, e privi di una di- 
stinta parete propria. ' 
Molto simili ed altrettanto eleganti sono i preparati che si ottengono col me- 
todo del Galeotti, che ha una corta analogia col procedimento da noi impiegato. 
Quando si applichi la tecnica indicata dal Galeotti si ottengono colorali in 
