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H. Laackmaiin, Ungeschlechtliche und geschlechtliche Fortpflanzung der Tintinnen. '63 
Nach der Vereinigung zweier Tiere erfahren die Nebenkerne eine bedeutende Zunahme an Größe. 
Sie werden etwa doppelt so groß wie im vegetativen Zustand. Die feineren Veränderungen der Struktur, 
die Umwandlung des Nebenkerns in die Spindelform, nach Maupas das Stadium A der Konjugation der 
Infusorien ließen die wenigen Präparate nicht erkennen. Dagegen habe ich das Stadium B, die erste Teilung 
der Mikronuklei beobachten können. Die Teilung braucht nicht in beiden Tieren zugleich einzutreten. Ich 
fand ein Pärchen, bei dem in dem einen Tier noch beide Nebenkerne in kugliger Form vorhanden waren, 
während in dem anderen der eine Mikronukleus sich bereits geteilt hatte, der zweite sich in Teilung befand. 
Letzterer besaß Spindelform; die Enden der Spindel waren stärker gefärbt, in der Mitte konnte ich faserige 
Struktur wahrnehmen (Fig. 48). 
Danach trifft auch für die Tintinnodeen zu, daß bei der Konjugation das eine Tier dem anderen 
in der Entwicklung vorauseilen kann. 
Das Resultat der weiteren Teilung der Nebenkernspindeln ist, daß schließlich 8 Mikronukleiteile in 
jedem Tier vorhanden sind. Wie die Teilung im einzelnen stattgefunden hat, blieb mir unbekannt. Es 
ist anzunehmen, daß sie in der als normal anzusehenden Weise geschieht, wie sie Hertwig für Paramaecium 
beschreibt. Nach zwei aufeinanderfolgenden Teilungen sind aus jedem Nebenkern eine Hauptspindel und 
3 Reduktionsspindeln hervorgegangen. Der Unterschied zwischen Haupt- und Nebenspindel geht aus 
Fig. 49, 50 deutlich hervor. 
Nach dieser Beobachtung verläuft die Teilung der Mikronuklei nicht übereinstimmend mit der 
anderer, mit 2 Nebenkernen versehenen Infusorien. Paramaecium aurelia z. B. besitzt im vegetativem Zu- 
stand 2 Nebenkerne und, abweichend von Tintinnopsis, 1 Hauptkern. Nach den eingehenden Mitteilungen 
von Maupas und R. Hertwig geht die Teilung in der Weise vor sich, daß aus den beiden Nebenkern- 
spindeln zunächst 4 gebildet werden, die nochmals einer Zweiteilung unterworfen sind, so daß jedes Tier 
8 Spindeln besitzt. Von diesen 8 Spindeln gehen bei Paramaecium 7 zu Grunde, die 8. wird zur Haupt- 
spindel. Danach wird der eine Nebenkern völlig ausgestoßen. 
Bei Tintinnopsis verläuft der Teilungsvorgang in derselben Weise. Es werden aber nicht wie bei 
Paramaecium aurelia 7, sondern nur 6 Nebenspindeln gebildet. Somit entstehen aus jedem Mikronukleus 
eine Hauptspindel und 3 Nebenspindeln, dem normalen Verlauf bei Infusorien mit 1 Nebenkern entsprechend. 
Bei Tintinnopsis ist der Vorgang gewissermaßen in doppelter Form, nebeneinander verlaufend, anzutreffen. 
Nach vollendeter Teilung wachsen 4 Spindeln zu Hauptspindeln heran, während die andern 12 zu 
Grunde gehen. Erstere haben anfangs kuglige Gestalt und liegen an der Grenze der Verschmelzungsbrücke 
(Fig. 49). Sie erreichen eine beträchtliche Größe — ihr Durchmesser kann 5 // betragen — und zeichnen 
sich durch intensivere Färbung aus. Unter Umwandlung in die Spindelform wandern sie in den schmalen 
Plasmastreifen, der beide Tiere miteinander verbindet (Fig. 50). Ob jetzt, dem normalen Verlauf der 
Konjugation bei Infusorien zufolge, eine Teilung der Hauptspindeln stattfindet, habe ich nicht feststellen 
können. Soweit sich bisher nachweisen ließ, liegt hier eine Abweichung vom normalen Verlauf der Kon- 
jugation vor, insofern die Hauptspindeln ungeteilt zur Verschmelzungstabelle wandern, ohne sich vorher in 
den stationären und den Wanderkern geteilt zu haben. 
Leider ist es mir nicht gelungen, weiter entwickelte Stadien der Konjugation aufzufinden. Ich bin 
daher gezwungen, die Frage über das weitere Schicksal der Hauptspindeln einstweilen offen zu lassen. 
Die Nebenspindeln bleiben recht lange erhalten. Ich habe sie bei einem Pärchen in voller Zalil 
angetroffen, wenn auch einige recht schwach gefärbt waren (Fig. 49). Fig. 50 zeigt in jedem Tiere noch 
4 Nebenspindeln. 
Verhalten der Makronuklei. 
Mit der Teilung der Nebenkerne beginnt bei den Hauptkernen eine tiefgreifende Veränderung. Die 
äußere Gestalt wird meistens beibehalten. Bei Tintinnopsis beroidea ziehen sich die Kerne gewöhnlich in 
die Länge, bei ventricosa und baltica bleiben sie rundlich und werden selten in späterem Stadium der 
Konjugation wurstförmig. Wichtiger sind die inneren Vorgänge. Sobald die Mikronuklei sich zu teilen 
beginnen, verlieren die Makronuklei die regelmäßige Gerüststruktur. Man bemerkt im Kern kleine Stäbchen, 
die unregelmäßig verteilt und stärker gefärbt sind (Fig. 49). Diese Stäbchen ballen sich in der Mitte des 
Wissensch. Meeresuntersucliungen. K. Kommission Abteilung Kiel. Bd. 10. u 
