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H. Laackmann, Ungeschlechtliche und geschlechtliche Fortpflanzung der Tintinnen. 
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Dauercysten von Cyttarocylis helix. 
Die Länge der Hülsen von Cyttarocylis helix ist großen Schwankungen unterworfen. Ich habe bei 
einem Durchmesser von 45 — 55// eine Länge von 150— 337 /< gemessen. Sporocysten habe ich in Gehäusen 
von jeder Länge gefunden am häufigsten aber in Hülsen von geringerer Länge (150— 250 /f). Dauercysten 
fand ich nur in Hülsen die eine größere Länge von 272—337// besaßen. Ihr Auftreten im Plankton fällt 
etwa 14 Tage später als das der Sporocysten. Am 22. August fand ich sie am häufigsten im Binnenhafen. 
Die Dauercysten liegen stets im oberen Drittel der Hülse. Lebend sind sie gleichmäßig braun ge- 
färbt (Fig. 22). Bisweilen habe ich bemerkt, daß der vordere Teil der Hülse dieselbe Färbung aufwies. 
Gewöhnlich füllen sie die ganze Breite des Gehäuses aus, so daß der quere Durchmesser etwa 40 — 50 // 
beträgt. Der Längsdurchmesser schwankt bei den drei verschiedenen Stadien, die ich gesehen habe. 
Die erste Art ist länglig bis rundlich. Der Längsdurchmesser beträgt 52—70//. Sie ist von einer 
dicken (1 //) Membran umgeben, die der Hülsenwand fest anliegt (Fig. 44). Der Cysteninhalt hat sich 
zusammengezogen und zwar in der Mitte stärker als an den Seiten, so daß er die Form eines an den Grund- 
flächen ausgehöhlten Zylinders besitzt. Für unentwickeltere Cysten hielt ich jene Cysten deren Inhalt die 
ganze Hülle ausfüllte. 
Recht häufig fand ich dann Cysten die gewöhnlich Kugelgestalt besaßen, und das Gehäuse in 
Breite nicht ausfüllten. Die umgebende Membran legte sich eng an das Plasma (Fig. 45). Der Durchmesser 
beträgt 35—38//. Zur Befestigung der Cyste im Gehäuse ist oben und unten eine starke Membran schirm- 
artig ausgespannt. 
Endlich fand ich solche Cysten, deren Länge geringer war als die Breite. Lebend hatten diese 
Cysten das Aussehen eines Rechteckes das mit der schmalen Seite der Hülsenwand anliegt. Der Längs- 
durchmesser beträgt 25 //. Bei Glycerinpräparaten erkennt man, daß der Inhalt in der Mitte stark zusammen- 
gepreßt ist, so daß man im optischen Längsschnitt die Form eines Doppel -T erhält. In einem Falle maß 
die Cyste an der Hülsenwand 25 //, in der Mitte ca. 5 // (Fig. 46). 
Wie diese Formen genetisch im Zusammenhang miteinander stehen, vermag ich nicht zu ent- 
scheiden. An lebenden Cysten habe ich eine Veränderung nie wahrgenommen, wenn ich sie in derselben 
Weise wie die Sporocysten züchtete. 
Das zuletzt beschriebene Stadium (Fig. 46) scheint das Endstadium der Encystierung zu sein. Aus 
der Form, wie Fig. 45 sie darstellt, könnte man es sich entstanden denken durch Abplattung der Cyste 
von oben und unten, was ein Pressen des Plasmas gegen die Hülsenwand zur Folge haben würde. Die 
schirmartig ausgespannten Hüllen würden dann die Cyste nach oben und unten abschließen. 
Zur Encystierung kann ich noch hinzufügen, daß in Fängen, in denen Dauercysten auftraten, die 
Tiere sich häufig in der Mitte der Hülse aufhielten. Ich habe versucht solche Tiere im hängenden Tropfen 
zur Encystierung zu bringen. Aber vergeblich; meistens ging das Tier in wenigen Stunden zu Grunde. 
Nur in einem Fall gelang es. Das abgerundete Tier hielt sich im oberen Teil des Gehäuses auf. Die 
adoralen Wimper waren eng angelegt, hoben sich nur selten einzeln ab, um sich sogleich dem Körper 
wieder anzuschmiegen. Mund und Stirn waren nicht zu kennen. Nach 24 Stunden war von den Wimpern 
keine Spur zu sehen. An ihrer Stelle hatte sich eine feste Hülle gebildet, die am 2. Tage sich um das 
ganze, länglich-ovale Tier geschlossen hatte. Weitere Veränderungen konnte ich nicht wahrnehmen. 
Im konservierten Material fand ich noch eine Anzahl Tiere, die hinten abgerundet waren, die 
adoralen Wimper schwach und darüber eine feste Membran erkennen ließen (Fig. 43). Daraus ergibt sich, 
daß die Bildung der Cystenhülle am vorderen Teil beginnt, eine Erscheinung, die ich auch bei Tintinnus 
subulatus beobachtet habe. 
Beim Studium der Kerne und des Plasmas war ich auf Glycerin und Canadabalsampräparate 
angewiesen, und auch hier zeigten sich bei der Färbung große Schwierigkeiten. Leicht färbten sich 
unvollständig gebildete Cysten. Fertig entwickelte Cysten zu färben gelang nur mit v. Giesonscher Farb- 
lösung. Jedoch hiermit erzielt man nur schlechte Präparate. Durch diesen Farbstoff wird die Hülse intensiv 
gefärbt, was die Beobachtung an der Cyste selbst erschwert. Bessere Resultate erhielt ich mit Hämalaun, 
wenn ich längere Zeit mit diesem Farbstoff färbte und dann mehrere Male mit salzsauren Alkohol auszog. 
