11 H. Laackmann, Ungeschlechtliche und geschlechtliche Fortpflanzung der Tintinnen. 23 
Die verlängerten Kerne spitzen sich an den einander zugewandten Seiten zu und verschmelzen (Taf. II, 
Fig. 25). Das Verschmelzungsprodukt ist anfangs spindelförmig, an den Enden stark verdickt. Die Kern- 
substanz zeigt an der Verschmelzungsstelle feine, streifige Struktur (Fig. 26, 27;. 
Die Konjugation der Kerne geht weiter vor sich; die verdickten Enden rücken dichter zusammen, 
die Mitte wird breiter, so daß der verschmolzene Kern wurstförmige Gestalt besitzt (Fig. 28), wie es v. Daday 
Taf. 18, Fig. 12 abbildet. Die wenig verdickten Enden zeigen dichteres Kerngerüst, in der Mitte ist blasse 
Streifung wahrzunehmen, die mehr und mehr verschwindet. Ich habe am häufigsten solche wurstförmigen 
Verschmelzungsstadien gefunden, die keine Streifung erkennen ließen, sondern gleichförmig körnige Struktur 
besaßen. 
Dann erfährt das verschmolzene Kernprodukt in der Mitte eine Verdickung, zugleich ist eine Streifung 
zu beiden Seiten der Ausbauchung zu erkennen, gleichfalls an diesen Stellen Einschnürung zu beobachten 
(Fig. 29). Endlich vollzieht sich an den beiden eingeschnürten Stellen die Abschnürung, so daß das Tier jetzt 
3 Kerne besitzt, die genau kuglige Gestalt und keinen Kernspalt besitzen (Fig. 30). Letzteres scheint je- 
doch nicht immer zuzutreffen. Ich habe in einem Falle bei einem Teilungsstadium einen kugligen und 
2 länglich-ovale, mit Kernspalt versehene Kerne angetroffen. 
Die Tätigkeit der Nebenkerne bei der Teilung beginnt später als die der Hauptkerne, vollzieht sich 
aber rascher, so daß die Teilung früher beendet ist als die der Makronuklei. 
Letztere können längst miteinander verschmolzen sein, ohne daß Gestalt und Lage der Nebenkerne 
verändert wird. Sie liegen an den verdickten Enden des wurstförmigen Verschmelzungsproduktes der Haupt- 
kerne (Fig 25, 26). Dann vollziehen sie einen ähnlichen Konjugationsakt wie die Makronuklei. Doch ist 
es mir nicht gelungen, eine Verschmelzung wahrzunehmen. Ich habe an den verdickten Enden der vereinigten 
Hauptkerne länglich zugespitzte Nebenkerne (Fig. 27), oder in der Mitte 3 Mikronuklei gesehen (Fig. 28, 29). 
Daraus schließe ich, daß eine Verschmelzung und Teilung der Nebenkerne in gleicher Weise geschieht wie 
bei den Hauptkernen, nur geht der Prozeß rascher vor sich. 
Nach der Durchschnürung des Verschmelzungsproduktes in 3 Kerne ist bei jedem ein Nebenkern 
anzutreffen (Fig. 30). 
Die Vorgänge bei der Abschnürung des Tochterkerns zu beobachten, ist mir nicht gelungen. Doch 
glaube ich, daß es sich um diagonale Querteilung handelt. 
In dem konservierten Material fand ich sehr häufig Tiere mit einem runden Kern ohne Spalt und 
einem Nebenkern (Fig. 32). Ich vermute daher, daß nach der Abschnürung das Tochtertier einen runden 
Kern und einen Nebenkern erhält. Diese Annahme ist um so mehr berechtigt, als ich in einem Tier kurz 
vor der Abschnürung des Tochtertiers verschieden differenzierte Kerne angetroffen habe: 2 länglich-ovale 
mit Kernspalt und einen runden, bei dem sich kein Spalt nachweisen ließ. Die folgende Ausführung über 
geschlechtliche Fortpflanzung wird ebenfalls ergeben, daß jugendlichen Tieren der Spalt fehlt, wie schon 
Entz bei Tintinnidium fluviatile feststellte. 
Wann die Teilung des Hauptkerns in dem Tochtertier eintritt, habe ich nicht mit Sicherheit nach- 
weisen können. Nach den von mir gemachten Beobachtungen scheint das Eintreten der Teilung selbst für 
dieselbe Spezies verschieden zu sein. Bei Tintinnopsis campanula habe ich Tiere gefunden, bei denen die 
Teilung des Kerns schon vor der Abschnürung eingetreten war; das im Teilungsstadium befindliche Tier 
besaß 4 Kerne, wovon zwei längliche Gestalt besaßen (Fig. 31). 
In einem Falle fand ich bei Tintinnopsis baltica mit Aufsatz (Brandt, 1906, Taf. 16, Fig. 4) in 
einer Hülse 2 getrennte Tiere, die beide 2 Makronuklei und 2 Mikronuklei hatten. Ich hielt das untere 
Tier für das Tochtertier, einmal der runden Kerne wegen, und dann war das Peristom viel zarter ausgebildet 
als beim oberen Tier. Danach scheint es, als ob das untere Tochtertier das alte Gehäuse bewohnen 
und das Muttertier den Neubau der Hülse vornehmen würde. 
Am häufigsten findet die Teilung des Kerns im Tochtertier nach der Abschnürung statt. Ich habe 
in Fängen in denen Teilungserscheinungen bei Tintinnopsis campanula häufig waren, viele Tiere genannter 
Art gefunden, die nur einen Kern und einen Nebenkern besaßen (Fig. 30). Auch habe ich Tiere angetroffen, 
bei denen der Kern in Teilung begriffen war. 
