8 E. Küppers, Physika), und niiiieral.-geol. Uiitersucluiiig von Bodenproben aus Ost- und Nordsee. 8 
Während in der Nordsee die Abhängigkeit zwischen Hygroskopizität und Tiefe deutlich zu Tage 
tritt, finden sich in der Ostsee auch in geringen Tiefen Proben mit hohen Hygroskopizitäts-Werten. Die 
Ostseeablagerungen stehen ganz unter dem Einflüsse des Geschiebemergels, nur wenige der untersuchten 
Proben sind sandiger Natur. Bemerkenswert ist die hohe Hygroskopizität der Mudproben 0.2, 0.4, 0.8 und 
0.12, während die Sande mit nur sehr wenigen Schlamniteilchen 0.6 und 0.13 sehr geringe Hygroskopizität 
besitzen. Der geringe Wert des Schlickes 0.5 erklärt sich durch die Anwesenheit von Steinchen. 
In der Nordsee entspricht dem Steilabfall zur norwegischen Rinne zwischen Station N6 und N7 
und zwischen N 11 und N 10 ein rasches Ansteigen der Hygroskopizität, die bei den Stationen der nor- 
wegischen Rinne N 7, N 8, N 9 ihre größten Werte erreicht, während in N 10 zum tonigen Boden der 
Rinne schon sandige Anteile hinzutreten. Von Probe N 11 ist keine Bestimmung ausgeführt; da sie aus 
grobem Sand besteht, muß ihre Hygroskopizität sehr klein sein. Die Stationen außerhalb der norwegischen 
Rinne besitzen im allgemeinen eine Hygroskopizität dicht bei 1. Bei Station a und b macht sich der 
Einfluß von Elbe und Weser bemerkbar, die hier von ihren feinen Sinkstoffen ablagern. Mitten in der 
Nordsee finden sich zwischen Sanden regellos verteilt einige Proben, die tonige Bestandteile in merklicher 
Menge enthalten, so H 39, N 4, H 29 und N 13. H 39 stammt von der südlichen Schlick-Bank. Die Probe 
N 4 bestand im oberen Teil aus einer etwa 3 cm mächtigen Sandschicht, die scharf getrennt von einem 
braunen Ton unterlagert wurde. Die relativ hohe Hygroskopizität des sandigen Teiles erklärt sich durch 
einige braune Tonstückchen, die in ihm eingesprengt waren, auch enthielt der Sand deutlich wahrnehmbare 
abschlämmbare Teilchen. Die in späteren Jahren entnommenen Proben der Station N 4 zeigen eine immer 
mächtiger werdende Sandschicht, in der gleichzeitig die feinsten Teilchen immer mehr zurücktreten; im 
November 1903 war die Sandschicht 9 cm mächtig, im Mai 1906 war die sandige Ablagerung so mächtig 
und so arm an bindenden Schlammteilchen geworden, daß mit dem Schlammstecher keine Probe entnommen 
werden konnte. Vielleicht liegt hier eine Änderung der Ablagerungsbedingung im Laufe der Zeit vor. 
Wahrscheinlicher ist es jedoch, daß die Sedimente in der nächsten Umgebung von Station N 4 örtlich 
stark wechseln, zumal die Station in einer Vertiefung von geringer Ausdehnung liegt; bei verschiedenen 
Fahrten wird man nie genau dieselbe Stelle finden können. 
Probe N 13 entstammt einer Rinne, die sich von Norden in die Kleine Fischer-Bank zieht. Sie 
enthielt 13,2% Steinchen über 2 mm Durchmesser. 
Von einer Berechnung der Bodenoberfläche selbst aus den Hygroskopizitäten, die nach Rodewalds 
Darlegungen unter der sehr begründeten Annahme möglich ist, daß sich um jedes Teilchen immer nur 
eine Wasserschicht von der Dicke eines Wassermoleküls lagert, wurde abgesehen, da die Hygroskopizitäts- 
zahlen direkt untereinander vergleichbar sind. 
Mineralogisch-geologische und chemische Untersuchung von Nordseeproben. 
Die physikalische Untersuchung lieferte eine vorzügliche Grundlage, um über die Art der Sedi- 
mentation der Nordsee einen Überblick zu gewinnen. Weiterhin war jetzt von Interesse, einen Einblick 
in die Herkunft der Ablagerungen zu gewinnen, indem die verschiedenen vorkommenden Mineralien er- 
mittelt wurden. Da dem Quarz gegenüber in den Sandproben die übrigen Mineralien sehr zurücktreten, 
war eine direkte mikroskopische Untersuchung nicht angebracht, wie auch die ersten Versuche nach dieser 
Richtung lehrten. Es wurde zu einer Trennung mittels schwerer Flüssigkeiten geschritten. Nach dem 
Vorgang von J. W. Retgers-) und J. L. C. Schroeder van der Kolk'^) wurde Bromoform (spez. Gew. 
2,83) benutzt. Zunächst wurden die wenigen Schlammteilchen durch Schlämmen im Kühne-Wagnerschen 
1) Die mineralogische Untersuchung wurde im mineralogischen Institut der Universität Kiel ausgeführt. Herrn Prof. Haas 
und Herrn Prof. Brauns spreche ich meinen ergebensten Danl< auch an dieser Stelle aus. 
2) J. W. Retgers, Über die mineralogische und chemische Zusammensetzung der Dünensande Hollands. Neues Jahrb. f. 
.Min. etc. 1895. Bd. I. S. 16 und ff. 
3) J. L. C. Schroeder van der Kolk, Beitrag zur Kartierung der quartären Sande, ibid. 1895. Bd. 1. S. 272 u. ff. 
Derselbe, Beiträge zur Kartierung der quartären Sande. Ztschr. d. d. geol. Ges. 1896. S. 773 u. ff. 
